Hochschulschrift
Gestörte Prozessierung der hydrophoben Surfactantproteine bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
In: Giessen : VVB Laufersweiler
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2013
- Keyword
-
Idiopathische pulmonale Fibrose
Broncho-alveoläre Lavage
Surfactant-Proteine
Phospholipide
Prozessierung
Lunge
Fibrose
Surfactant-Protein B
Prozessierung
Surfactant-Protein A
Typ 2
Proteine
Pepsinogen
Zelle
Lungenkrankheit
Atemwegskrankheit
Atemnot
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Gießen
- (who)
-
Universitätsbibliothek
- (when)
-
2013
- Creator
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:26-opus-99199
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:50 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Koch, Miriam Isabell
- Universitätsbibliothek
Time of origin
- 2013
Other Objects (12)
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Gesteigerte Polysialylierung bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und Chronisch Obstruktiven Pulmonalen Krankheit
Gesteigerte Polysialylierung bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose und chronisch obstruktiven pulmonalen Krankheit
CCL18 und Galectin-3 als Verlaufsparameter der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
Die Rolle des C1-Esterase-Inhibitors in der Progression der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Beteiligung des JAK2/STAT3-Signaltransduktionsweges an der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose
Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
Expressionsanalyse Fibrose-assoziierter Gene in Knochenmarkzellen der chronischen idiopathischen Myelofibrose
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Die Rolle des NLRP3-Inflammasom in der Pathogenese der idiopathischen pulmonalen Fibrose und Sarkoidose
Charakterisierung von enzymatischen Antioxidantien und Proteasomuntereinheiten als mögliche Biomarker bei der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF)
Das Krankheitsbild der idiopathischen mediastinalen Fibrose
Die prognostische Bedeutung des Tidalvolumens unter Spontanatmung bei der Idiopathischen pulmonalen Fibrose : biomechanische Kopplung von Atmung und pulmonaler Fibrosierung
Über den Verlauf der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose und den Einfluss klinischer Exazerbationen mit nachfolgender stationärer Behandlung auf Krankheitsprogress und Überleben
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