Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1KO mice by a BKCa channel opener molecule

Angaben zum Objekt

• Standort: Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
• ISSN: 1750-1172
• Umfang: Online-Ressource
• Sprache: Englisch
• Anmerkungen: online resource.

Verweise und Beziehungen

• Erschienen in: Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1KO mice by a BKCa channel opener molecule ; volume:9 ; number:1 ; day:1 ; month:8 ; year:2014 ; pages:1-10 ; date:12.2014 ; Orphanet journal of rare diseases ; 9, Heft 1 (1.8.2014), 1-10, 12.2014

Beteiligte, Orts- und Zeitangaben

• Urheber: Hébert, Betty
• Beteiligte Personen und Organisationen: Pietropaolo, Susanna ; Même, Sandra ; Laudier, Béatrice ; Laugeray, Anthony ; Doisne, Nicolas ; Quartier, Angélique ; Lefeuvre, Sandrine ; Got, Laurence ; Cahard, Dominique ; Laumonnier, Frédéric ; Crusio, Wim E. ; Pichon, Jacques ; Menuet, Arnaud ; Perche, Olivier ; Briault, Sylvain ; SpringerLink (Online service)

Weitere Informationen

• DOI: 10.1186/s13023-014-0124-6
• URN: urn:nbn:de:1111-2016050124376
• Rechteinformation: Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
• Letzte Aktualisierung: 14.08.2025, 11:01 MESZ