- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958070820
3958070825
- Dimensions
-
14 cm
- Extent
-
290 Seiten
- Edition
-
2. Auflage
- Bibliographic citation
-
Kleiner GMP-Berater ; Band 5
- Keyword
-
USA. Food and Drug Administration
Pharmazeutische Industrie
Betriebliches Informationssystem
Computersicherheit
Softwareschutz
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Schopfheim (Germany)
- (who)
-
Maas & Peither GMP Verlag
- (when)
-
2017
- Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:56 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither GMP Verlag
Time of origin
- 2017
Other Objects (12)
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
GMP-Kompaktwissen : Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
GMP-Kompaktwissen : Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
Anforderungen der US-FDA an die Computervalidierung
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
Inspektion der Validierung von Herstellprozessen (Prozessvalidierung) : ZLG Aide-Mémoire 07122901 : englisch/deutsch mit Stichwortverzeichnis
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben : Reinstwasser für Herstellung und Labor
GMP fundamentals : a step-by-step guide from beginner to advanced level and beyond
GMP-Kompaktwissen : Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter