Hochschulschrift
Stereoselektive enzymatische Brønsted-Säure-Katalyse unter Verwendung einer Squalen-Hopen Cyclase
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Stuttgart, Universität Stuttgart, Dissertation, 2016
- Classification
-
Chemie
- Keyword
-
Squalen-Hopen-Cyclase
Säurekatalyse
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Stuttgart
- (who)
-
Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
- (when)
-
2016
- Creator
-
Bastian, Silke A.
- Contributor
-
Hauer, Bernhard
- DOI
-
10.18419/opus-9004
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:93-opus-ds-90212
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:50 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Bastian, Silke A.
- Hauer, Bernhard
- Universitätsbibliothek der Universität Stuttgart
Time of origin
- 2016
Other Objects (12)
Neue enantioselektive Reaktionen mittels Brønsted-Säure Katalyse, dualer Brønsted-Säure und Photokatalyse und Vanadiumkatalyse
Homogene Katalyse, Tl 2.. Enzymatische Katalysen / Von Karl Myrbäck
Enzymatische Katalyse : Einführung in d. Enzymchemie
Mechanismus und enzymatische Katalyse oxidativer Proteinfaltungsreaktionen
Asymmetrische Brønsted-Säure-Katalyse : enantioselektive Synthese von N-Heterozyklen und Homoallylalkoholen
Enzymatische Katalyse : eine Einführung in die chemischen Grundlagen
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse
Homogene Katalyse, Tl 1.. Nicht-enzymatische Katalysen / Von Hans v. Euler ; Arne Ölander
Hierarchisch gebildete Helicate als Plattform für stereoselektive Reaktionen und Katalyse
Von Aminosäuren zu chiralen Liganden für die stereoselektive Übergangsmetall-Katalyse
TEFDDOLe als neue chirale H-Brückendonoren und Brønsted-Säuren für die (Organo)katalyse
Entwicklung von asymmetrischen C-C-Verknüpfungsreaktionen durch kooperative Palladium- und Brønsted-Säure-Katalyse
Neue enantioselektive Reaktionen mittels Brønsted-Säure Katalyse, dualer Brønsted-Säure und Photokatalyse und Vanadiumkatalyse
Homogene Katalyse, Tl 2.. Enzymatische Katalysen / Von Karl Myrbäck
Enzymatische Katalyse : Einführung in d. Enzymchemie
Mechanismus und enzymatische Katalyse oxidativer Proteinfaltungsreaktionen
Asymmetrische Brønsted-Säure-Katalyse : enantioselektive Synthese von N-Heterozyklen und Homoallylalkoholen
Enzymatische Katalyse : eine Einführung in die chemischen Grundlagen
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse
Homogene Katalyse, Tl 1.. Nicht-enzymatische Katalysen / Von Hans v. Euler ; Arne Ölander
Hierarchisch gebildete Helicate als Plattform für stereoselektive Reaktionen und Katalyse
Von Aminosäuren zu chiralen Liganden für die stereoselektive Übergangsmetall-Katalyse
TEFDDOLe als neue chirale H-Brückendonoren und Brønsted-Säuren für die (Organo)katalyse
Entwicklung von asymmetrischen C-C-Verknüpfungsreaktionen durch kooperative Palladium- und Brønsted-Säure-Katalyse
Neue enantioselektive Reaktionen mittels Brønsted-Säure Katalyse, dualer Brønsted-Säure und Photokatalyse und Vanadiumkatalyse
Homogene Katalyse, Tl 2.. Enzymatische Katalysen / Von Karl Myrbäck
Enzymatische Katalyse : Einführung in d. Enzymchemie
Mechanismus und enzymatische Katalyse oxidativer Proteinfaltungsreaktionen
Asymmetrische Brønsted-Säure-Katalyse : enantioselektive Synthese von N-Heterozyklen und Homoallylalkoholen
Enzymatische Katalyse : eine Einführung in die chemischen Grundlagen
Doppelt stereoselektive Rhodium(I)-Komplexe in der enantioselektiven Katalyse
Homogene Katalyse, Tl 1.. Nicht-enzymatische Katalysen / Von Hans v. Euler ; Arne Ölander
Hierarchisch gebildete Helicate als Plattform für stereoselektive Reaktionen und Katalyse
Von Aminosäuren zu chiralen Liganden für die stereoselektive Übergangsmetall-Katalyse
TEFDDOLe als neue chirale H-Brückendonoren und Brønsted-Säuren für die (Organo)katalyse