Hochschulschrift
Kupfer-katalysierte oxidative Decarbonylierung chiraler Aldehyde und Untersuchungen zur Umpolung von Allyl-Palladium-Komplexen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
168 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Hannover, Univ., Diss., 2012 (Nicht für den Austausch)
- Keyword
-
Katalyse
Organokatalyse
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
04.06.2022, 2:02 AM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
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![Chirale Homoenolatanionequivalente zum Aufbau β-chiraler [beta-chiraler] Aldehyde](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Chirale Homoenolatanionequivalente zum Aufbau β-chiraler [beta-chiraler] Aldehyde
Neue Synthesen polyfunktioneller chiraler Alkohole : asymmetrisch katalysierte Addition von funktionalisierten Dialkylzinkverbindungen an funktionalisierte Aldehyde
Stereoselektive Addition nucleophiler chiraler Acylierungsmittel an Aldehyde
Oxidative Dimerisierung von Enolaten chiraler Carbonsäurederivate
Säure-katalysierte, diastereoselektive Reaktionen chiraler Carbokationen
Enantioselektive Umsetzungen aliphatischer Aldehyde mit Diphenylzink in Gegenwart chiraler Hilfsstoffe
Thiazoliumsalz-katalysierte Reaktionen ungesättigter Sulfone und Schwefel-haltiger Aldehyde
Selektive und effiziente Laccase-katalysierte oxidative Phenolkupplungen
Eisen-katalysierte oxidative Kupplungsreaktionen unter aeroben Bedingungen
Selektive und effiziente Laccase-katalysierte oxidative Phenolkupplungen
Oxidative Addition von Allyl- und Propargylhalogeniden an trimethylphosphangestütze [trimethylphosphangestützte] Ni(0)-Komplexe
Sorptions- und transient kinetische Experimente bei der heterogen katalysierten Partialoxidation ungesättigter Aldehyde
Chirale Homoenolatanionequivalente zum Aufbau β-chiraler [beta-chiraler] Aldehyde
Neue Synthesen polyfunktioneller chiraler Alkohole : asymmetrisch katalysierte Addition von funktionalisierten Dialkylzinkverbindungen an funktionalisierte Aldehyde
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Säure-katalysierte, diastereoselektive Reaktionen chiraler Carbokationen
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Selektive und effiziente Laccase-katalysierte oxidative Phenolkupplungen
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