Novel compound heterozygous mutations in the OTOF Gene identified by whole-exome sequencing in auditory neuropathy spectrum disorder

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1471-2350
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Novel compound heterozygous mutations in the OTOF Gene identified by whole-exome sequencing in auditory neuropathy spectrum disorder ; volume:18 ; number:1 ; day:23 ; month:3 ; year:2017 ; pages:1-7 ; date:12.2017
BMC medical genetics ; 18, Heft 1 (23.3.2017), 1-7, 12.2017

Schlagwort
Gehörlosigkeit
Ohrenkrankheit
Audiologie
Ohrenheilkunde

Urheber
Tang, Fengzhu
Beteiligte Personen und Organisationen
Ma, DengKe
Wang, Yulan
Qiu, Yuecai
Liu, Fei
Wang, Qingqing
Lu, Qiutian
Shi, Min
Xu, Liang
Liu, Min
Liang, Jianping
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s12881-017-0400-0
URN
urn:nbn:de:1111-20170413975
Rechteinformation
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 10:55 MESZ

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Beteiligte

  • Tang, Fengzhu
  • Ma, DengKe
  • Wang, Yulan
  • Qiu, Yuecai
  • Liu, Fei
  • Wang, Qingqing
  • Lu, Qiutian
  • Shi, Min
  • Xu, Liang
  • Liu, Min
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