Novel compound heterozygous mutations in the OTOF Gene identified by whole-exome sequencing in auditory neuropathy spectrum disorder
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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1471-2350
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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Novel compound heterozygous mutations in the OTOF Gene identified by whole-exome sequencing in auditory neuropathy spectrum disorder ; volume:18 ; number:1 ; day:23 ; month:3 ; year:2017 ; pages:1-7 ; date:12.2017
BMC medical genetics ; 18, Heft 1 (23.3.2017), 1-7, 12.2017
- Schlagwort
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Gehörlosigkeit
Ohrenkrankheit
Audiologie
Ohrenheilkunde
- Urheber
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Tang, Fengzhu
- Beteiligte Personen und Organisationen
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Ma, DengKe
Wang, Yulan
Qiu, Yuecai
Liu, Fei
Wang, Qingqing
Lu, Qiutian
Shi, Min
Xu, Liang
Liu, Min
Liang, Jianping
SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1186/s12881-017-0400-0
- URN
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urn:nbn:de:1111-20170413975
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:55 MESZ
Datenpartner
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Beteiligte
- Tang, Fengzhu
- Ma, DengKe
- Wang, Yulan
- Qiu, Yuecai
- Liu, Fei
- Wang, Qingqing
- Lu, Qiutian
- Shi, Min
- Xu, Liang
- Liu, Min
- Liang, Jianping
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