Hochschulschrift
Brønsted-Säure-katalysierte, konjugierte Addition von C-Nucleophilen an in situ generierte ortho-Chinonmethide
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
XIII, 333 Seiten
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Illustrationen
Universität Leipzig, Dissertation, 2017
- Classification
-
Chemie
- Keyword
-
Chinonmethide
Hydroxide
Additionsreaktion
Säure
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:23 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- [2017]
Other Objects (12)
![Optisch generierte Anregungen in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Optisch generierte Anregungen in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethidiminen
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive, intramolekulare [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethiden
Bronsted, Holger Valdemar
Brønsted-Säure-katalysierte, intramolekulare Aza-Diels-Alder-Reaktionen von ortho-Chinonmethidiminen und anderen 1-Aza-1,3-Butadienen
Asymmetric Brønsted acid catalysis
Brønsted acid catalyzed asymmetric acetalizations
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Konjugierte Richtungen
Reaktionen von Iminium-Salzen mit π-Nucleophilen [pi-Nucleophilen] in aprotischen Solventien
Neue enantioselektive Reaktionen mittels Brønsted-Säure Katalyse, dualer Brønsted-Säure und Photokatalyse und Vanadiumkatalyse
Optisch generierte Anregungen in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethidiminen
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive, intramolekulare [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethiden
Bronsted, Holger Valdemar
Brønsted-Säure-katalysierte, intramolekulare Aza-Diels-Alder-Reaktionen von ortho-Chinonmethidiminen und anderen 1-Aza-1,3-Butadienen
Asymmetric Brønsted acid catalysis
Brønsted acid catalyzed asymmetric acetalizations
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Konjugierte Richtungen
Reaktionen von Iminium-Salzen mit π-Nucleophilen [pi-Nucleophilen] in aprotischen Solventien
Neue enantioselektive Reaktionen mittels Brønsted-Säure Katalyse, dualer Brønsted-Säure und Photokatalyse und Vanadiumkatalyse
Optisch generierte Anregungen in π-konjugierten [pi-konjugierten] Polymeren
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethidiminen
Brønsted-Säure-katalysierte, enantioselektive, intramolekulare [4+2]-Cycloadditionen von in situ generierten o-Chinonmethiden
Bronsted, Holger Valdemar
Brønsted-Säure-katalysierte, intramolekulare Aza-Diels-Alder-Reaktionen von ortho-Chinonmethidiminen und anderen 1-Aza-1,3-Butadienen
Asymmetric Brønsted acid catalysis
Brønsted acid catalyzed asymmetric acetalizations
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Spektroskopie an π-konjugierten [pi-konjugierten] Molekülen
Konjugierte Richtungen
Reaktionen von Iminium-Salzen mit π-Nucleophilen [pi-Nucleophilen] in aprotischen Solventien