Hochschulschrift
Enantioselektive konjugierte Additionen mit chiralen Organocupraten und Cu(I)-Katalysatoren
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
123, VI S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 1998
- Schlagwort
-
Kupferorganische Verbindungen
Additionsreaktion
Asymmetrische Reaktion
Konjugiertes System
Stereoinduktion
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:42 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Stereoselektive Synthese allylischer und cyclischer Sulfoximine : enantioselektive Substitution und konjugierte Addition
Enantioselektive Oxidationen mit chiralen Molybdänperoxokomplexen
Enantioselektive Biotransformationen an planar chiralen [2.2]Paracyclophanen
Polymere Trägermaterialien für enantioselektive Katalysatoren
Enantioselektive Reduktionen von Arylalkylketonen mit chiralen Amin-Boranen
Konjugierte Additionen mit Organoaluminium-Verbindungen
Enantioselektive Hydrogen-Transfer-Reaktionen zwischen Schiff'schen Basen und chiralen Alkoholen in Gegenwart von achiralen Homogen-Katalysatoren
Entwicklung von neuartigen chiralen bifunktionellen Katalysatoren
Direkte enantioselektive Addition von Alkinen an Imine unter Verwendung eines hocheffizienten Palladacyclus als Katalysator
Direkte enantioselektive Addition von Alkinen an Imine unter Verwendung eines hocheffizienten Palladacyclus als Katalysator
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Stereoselektive Synthese allylischer und cyclischer Sulfoximine : enantioselektive Substitution und konjugierte Addition
Enantioselektive Oxidationen mit chiralen Molybdänperoxokomplexen
Enantioselektive Biotransformationen an planar chiralen [2.2]Paracyclophanen
Polymere Trägermaterialien für enantioselektive Katalysatoren
Enantioselektive Reduktionen von Arylalkylketonen mit chiralen Amin-Boranen
Konjugierte Additionen mit Organoaluminium-Verbindungen
Enantioselektive Hydrogen-Transfer-Reaktionen zwischen Schiff'schen Basen und chiralen Alkoholen in Gegenwart von achiralen Homogen-Katalysatoren
Entwicklung von neuartigen chiralen bifunktionellen Katalysatoren
Direkte enantioselektive Addition von Alkinen an Imine unter Verwendung eines hocheffizienten Palladacyclus als Katalysator
Direkte enantioselektive Addition von Alkinen an Imine unter Verwendung eines hocheffizienten Palladacyclus als Katalysator
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Enantioselektive, organokatalytische, konjugierte Additionen und Reaktionen von Aziridinen
Stereoselektive Synthese allylischer und cyclischer Sulfoximine : enantioselektive Substitution und konjugierte Addition
Enantioselektive Oxidationen mit chiralen Molybdänperoxokomplexen
Enantioselektive Biotransformationen an planar chiralen [2.2]Paracyclophanen
Polymere Trägermaterialien für enantioselektive Katalysatoren
Enantioselektive Reduktionen von Arylalkylketonen mit chiralen Amin-Boranen
Konjugierte Additionen mit Organoaluminium-Verbindungen
Enantioselektive Hydrogen-Transfer-Reaktionen zwischen Schiff'schen Basen und chiralen Alkoholen in Gegenwart von achiralen Homogen-Katalysatoren
Entwicklung von neuartigen chiralen bifunktionellen Katalysatoren
Direkte enantioselektive Addition von Alkinen an Imine unter Verwendung eines hocheffizienten Palladacyclus als Katalysator