- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Dresden, Technische Universität Dresden, Diss., 2014
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Flavanone
Enantiomerentrennung
Umlagerung
Naringeninderivate
Umesterung
Sigmatrope Umlagerung
Claisen-Umlagerung
Lehm
Naringenin
Allylierung
Chemische Synthese
Asymmetrische Synthese
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Dresden
- (wer)
-
Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden
- (wann)
-
2014
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Dresden
- (wer)
-
Technische Universität Dresden
- (wann)
-
2014
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-144808
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:48 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Witt, Morris
- Metz, Peter
- Knölker, Hans-Joachim
- Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden
- Technische Universität Dresden
Entstanden
- 2014
Ähnliche Objekte (12)
Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
Synthese bioaktiver Tricyclen
Synthese neuer bioaktiver schwefelhaltiger Verbindungen und enantioselektive Knüpfungen von C–C-Bindungen
Stapesoberbaurekonstruktion mit bioaktiver Glaskeramik Ceravital
Enantioselektive Cycloadditionssequenzen
Synthese neuer bioaktiver Heterocyclen aus Arylpropinsäurederivaten
Analyse der Haftkraft experimenteller bioaktiver Wurzelkanalsealer
Versuche zur Darstellung potentiell insektizider Phosphorverbindungen auf der Basis bekannter bioaktiver Verbindungen
Biokatalytische enantioselektive Sulfoxidation
Regio-, stereo- und enantioselektive Darstellung neuer Diaminocyclitole durch Totalsynthese
Enantioselektive Carbolithiierungen zur Darstellung von 3,3-disubstituierten Indolinen
Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
Synthese bioaktiver Tricyclen
Synthese neuer bioaktiver schwefelhaltiger Verbindungen und enantioselektive Knüpfungen von C–C-Bindungen
Stapesoberbaurekonstruktion mit bioaktiver Glaskeramik Ceravital
Enantioselektive Cycloadditionssequenzen
Synthese neuer bioaktiver Heterocyclen aus Arylpropinsäurederivaten
Analyse der Haftkraft experimenteller bioaktiver Wurzelkanalsealer
Versuche zur Darstellung potentiell insektizider Phosphorverbindungen auf der Basis bekannter bioaktiver Verbindungen
Biokatalytische enantioselektive Sulfoxidation
Regio-, stereo- und enantioselektive Darstellung neuer Diaminocyclitole durch Totalsynthese
Enantioselektive Carbolithiierungen zur Darstellung von 3,3-disubstituierten Indolinen
Enantioselektive Darstellung bioaktiver Flavanone
Enantioselektive Synthese bioaktiver Flavane und Isoflavane
Synthese bioaktiver Tricyclen
Synthese neuer bioaktiver schwefelhaltiger Verbindungen und enantioselektive Knüpfungen von C–C-Bindungen
Stapesoberbaurekonstruktion mit bioaktiver Glaskeramik Ceravital
Enantioselektive Cycloadditionssequenzen
Synthese neuer bioaktiver Heterocyclen aus Arylpropinsäurederivaten
Analyse der Haftkraft experimenteller bioaktiver Wurzelkanalsealer
Versuche zur Darstellung potentiell insektizider Phosphorverbindungen auf der Basis bekannter bioaktiver Verbindungen
Biokatalytische enantioselektive Sulfoxidation
Regio-, stereo- und enantioselektive Darstellung neuer Diaminocyclitole durch Totalsynthese