Hochschulschrift
C-C-verknüpfende Transformationen chiraler Benzylbor-Verbindungen : Methodenentwicklung und Anwendung zur übergangsmetallkatalysierten Synthese von Naturstoffen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
V, 176 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2005 (Nicht für den Austausch)
- Classification
-
Chemie
- Keyword
-
Styrolderivate
Hydroborierung
Asymmetrische Reaktion
Rhodiumkomplexe
Katalysator
Bororganische Verbindungen
Benzylgruppe
Suzuki-Miyaura-Reaktion
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:23 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
C-C-verknüpfende Transformationen chiraler Benzylbor-Verbindungen : Methodenentwicklung und Anwendung zur übergangsmetallkatalysierten Synthese von Naturstoffen
Darstellung von Naturstoffen durch diastereoselektive Protonierung chiraler Enolate
Synthese und Transformation chiraler 2,3-Dehydroaminosäuresysteme
Methodenentwicklung und Screening von Pflanzenextrakten und isolierten Naturstoffen auf immunmodulierende Wirkung
Synthese von Naturstoffen aus Compositen
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Methodenentwicklung zur Synthese von Aminosäurederivaten
Methodenentwicklung zur Synthese von Taxoiden
Synthese chiraler Cyclooctenone aus Kohlenhydratvorstufen
Synthese und Anwendung chiraler Aminokatalysatoren
Synthese chiraler Cyclooctenone aus Kohlenhydratvorstufen
C-C-verknüpfende Transformationen chiraler Benzylbor-Verbindungen : Methodenentwicklung und Anwendung zur übergangsmetallkatalysierten Synthese von Naturstoffen
Darstellung von Naturstoffen durch diastereoselektive Protonierung chiraler Enolate
Synthese und Transformation chiraler 2,3-Dehydroaminosäuresysteme
Methodenentwicklung und Screening von Pflanzenextrakten und isolierten Naturstoffen auf immunmodulierende Wirkung
Synthese von Naturstoffen aus Compositen
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Methodenentwicklung zur Synthese von Aminosäurederivaten
Methodenentwicklung zur Synthese von Taxoiden
Synthese chiraler Cyclooctenone aus Kohlenhydratvorstufen
Synthese und Anwendung chiraler Aminokatalysatoren
Synthese chiraler Cyclooctenone aus Kohlenhydratvorstufen
C-C-verknüpfende Transformationen chiraler Benzylbor-Verbindungen : Methodenentwicklung und Anwendung zur übergangsmetallkatalysierten Synthese von Naturstoffen
Darstellung von Naturstoffen durch diastereoselektive Protonierung chiraler Enolate
Synthese und Transformation chiraler 2,3-Dehydroaminosäuresysteme
Methodenentwicklung und Screening von Pflanzenextrakten und isolierten Naturstoffen auf immunmodulierende Wirkung
Synthese von Naturstoffen aus Compositen
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Isolierung, Strukturaufklärung und Beiträge zur Synthese von Naturstoffen aus tropischen Heilpflanzen sowie Etablierung chiraler On-line-Analytik
Methodenentwicklung zur Synthese von Aminosäurederivaten
Methodenentwicklung zur Synthese von Taxoiden
Synthese chiraler Cyclooctenone aus Kohlenhydratvorstufen
Synthese und Anwendung chiraler Aminokatalysatoren