Hochschulschrift
Synthese potentieller GABA-uptake-inhibitoren mit bicyclischer Struktur durch 1,3-dipolare Cycloadditionen und [2+2]-Photocycloadditionen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783899638806
- Dimensions
-
21 cm, 453 gr.
- Extent
-
IV, 295 S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Zugl.: München, Univ., Diss., 2008
- Keyword
-
Dipolare Cycloaddition
Fotocycloaddition
GABA-Rezeptor
Inhibitor
Neurochemie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
München
- (who)
-
Verl. Dr. Hut
- (when)
-
2008
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:05 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Schwarzer, Marie Friederike
- Verl. Dr. Hut
Time of origin
- 2008
Other Objects (12)
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Imidazolstruktur
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Pyrrolidinstruktur
Synthese potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit 1H-Imidazol-4-ylessigsäure- und 3-(1H-Imidazol-2-yl)propansäure-Grundstruktur
1,3-dipolare [Dipolare] Cycloadditionen mit radikophilen Olefinen
1.3-Dipolare Cycloadditionen der Nitrone
1.3-dipolare Cycloadditionen der Sydnone
1,3-Dipolare [Dipolare] Cycloadditionen aromatischer Azomethin-imine und Folgereaktionen
1.3-dipolare Cycloadditionen mit Carbonyl-yliden
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
1,3-dipolare Cycloadditionen mit Azomethin-Yliden
Neue 1,3-Dipolare Cycloadditionen mit Nitriliumbetainen
1,3-Dipolare Cycloadditionen mit trialkylsilylierten Ketenacetalen
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Imidazolstruktur
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Pyrrolidinstruktur
Synthese potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit 1H-Imidazol-4-ylessigsäure- und 3-(1H-Imidazol-2-yl)propansäure-Grundstruktur
1,3-dipolare [Dipolare] Cycloadditionen mit radikophilen Olefinen
1.3-Dipolare Cycloadditionen der Nitrone
1.3-dipolare Cycloadditionen der Sydnone
1,3-Dipolare [Dipolare] Cycloadditionen aromatischer Azomethin-imine und Folgereaktionen
1.3-dipolare Cycloadditionen mit Carbonyl-yliden
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
1,3-dipolare Cycloadditionen mit Azomethin-Yliden
Neue 1,3-Dipolare Cycloadditionen mit Nitriliumbetainen
1,3-Dipolare Cycloadditionen mit trialkylsilylierten Ketenacetalen
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Imidazolstruktur
Synthese und biologische Prüfung potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit Pyrrolidinstruktur
Synthese potentieller GABA-uptake-Inhibitoren mit 1H-Imidazol-4-ylessigsäure- und 3-(1H-Imidazol-2-yl)propansäure-Grundstruktur
1,3-dipolare [Dipolare] Cycloadditionen mit radikophilen Olefinen
1.3-Dipolare Cycloadditionen der Nitrone
1.3-dipolare Cycloadditionen der Sydnone
1,3-Dipolare [Dipolare] Cycloadditionen aromatischer Azomethin-imine und Folgereaktionen
1.3-dipolare Cycloadditionen mit Carbonyl-yliden
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
1,3-dipolare Cycloadditionen mit Azomethin-Yliden
Neue 1,3-Dipolare Cycloadditionen mit Nitriliumbetainen