- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783958070660
3958070663
- Maße
-
14 cm
- Umfang
-
270 Seiten
- Ausgabe
-
1. Auflage
- Erschienen in
-
Kleiner GMP-Berater ; Band 4
- Schlagwort
-
Integrität
Datenaufzeichnung
Datenmanagement
GMP-Regeln
Arzneimittelentwicklung
Arzneimitteldesign
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Schopfheim
- (wer)
-
Maas & Peither, GMP Verlag
- (wann)
-
2017
- Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:05 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Maas & Peither AG - GMP-Verlag
- Maas & Peither AG
- Maas & Peither, GMP Verlag
Entstanden
- 2017
Ähnliche Objekte (12)
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für Medizinprodukte
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
GMP Compliance Index 2017 : Umfrageergebnisse zur GMP-Zufriedenheit in der Pharmaindustrie
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für Medizinprodukte
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel
GMP Compliance Index 2017 : Umfrageergebnisse zur GMP-Zufriedenheit in der Pharmaindustrie
GMP-Regelwerke für Qualitätsrisikomanagement
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu computergestützten Systemen
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für Medizinprodukte
Regelwerke zur Qualifizierung und Validierung
GMP-Regelwerke für computergestützte Systeme
GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung
Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens : Herstellung von sterilen Arzneimitteln - Mit deutscher Fachübersetzung des GMP-Verlags
GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel