Monografie
Experimentelle Untersuchungen zur Expression von SOCS1 an humanen Zelllinien
- Language
-
Deutsch
- Identifier
-
1314119265
Subject
Lymphogranulomatose; Therapie; Diagnostik; B-Zell-Lymphom; Januskinase; Signaltransduktion; Monoklonaler Antikörper; Zelllinie; Deutschland
Contributor
Kürten, Pauline
- DOI
-
10.18725/OPARU-51616
- URN
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
09.01.2024, 11:56 AM CET
Object type
- Monografie
Associated
- Kürten, Pauline
Other Objects (12)
Analyse von CARD9 in der Richter Syndrom Zelllinie U-RT1 und in einem Kollektiv von aggressiven Lymphomen
Charakterisierung von potenziell onkogenen SOCS1-Varianten des klassischen Hodgkin-Lymphoms
Die Bedeutung von SOCS1-Mutationssubtypen auf die Prognose älterer Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in Abhängigkeit des Therapieschemas
In vitro-Zytotoxizität von monoklonalen Antikörpern und Bromodomäneninhibition bei Double-Hit-Lymphomen.
Reaktive Sauerstoffspezies modulieren die Aktivität essenzieller Signalwege in Zelllinien des klassischen Hodgkin-Lymphoms
Antigene zur B-Zellrezeptor-gerichteten Therapie des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms
Integrierung des DLBCL-spezifischen B-Zell Rezeptor Antigens ARS2 in Fab- und IgG1- Antikörper Therapieformate
Entwicklung multi‐funktioneller TNFRSF Rezeptorspezifischer Antikörper‐Fusionsproteine mit FcγR‐unabhängiger Aktivität
Gezielte Resequenzierung von therapeutisch relevanten Mutationen im primär mediastinalen B-Zell Lymphom
Etablierung eines Modellsystems für die Richter-Transformation und Erstellung eines entsprechenden Lymphom-Kollektivs
The role of GSK3β for the pathogenesis of activated-B-cell type of diffuse large B cell lymphoma
Die Rolle von Autophagie und ROS-Protektion in der Anti-Tumor-Wirksamkeit der demethylierenden Therapie des klassischen Hodgkin Lymphoms
Analyse von CARD9 in der Richter Syndrom Zelllinie U-RT1 und in einem Kollektiv von aggressiven Lymphomen
Charakterisierung von potenziell onkogenen SOCS1-Varianten des klassischen Hodgkin-Lymphoms
Die Bedeutung von SOCS1-Mutationssubtypen auf die Prognose älterer Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in Abhängigkeit des Therapieschemas
In vitro-Zytotoxizität von monoklonalen Antikörpern und Bromodomäneninhibition bei Double-Hit-Lymphomen.
Reaktive Sauerstoffspezies modulieren die Aktivität essenzieller Signalwege in Zelllinien des klassischen Hodgkin-Lymphoms
Antigene zur B-Zellrezeptor-gerichteten Therapie des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms
Integrierung des DLBCL-spezifischen B-Zell Rezeptor Antigens ARS2 in Fab- und IgG1- Antikörper Therapieformate
Entwicklung multi‐funktioneller TNFRSF Rezeptorspezifischer Antikörper‐Fusionsproteine mit FcγR‐unabhängiger Aktivität
Gezielte Resequenzierung von therapeutisch relevanten Mutationen im primär mediastinalen B-Zell Lymphom
Etablierung eines Modellsystems für die Richter-Transformation und Erstellung eines entsprechenden Lymphom-Kollektivs
The role of GSK3β for the pathogenesis of activated-B-cell type of diffuse large B cell lymphoma
Die Rolle von Autophagie und ROS-Protektion in der Anti-Tumor-Wirksamkeit der demethylierenden Therapie des klassischen Hodgkin Lymphoms
Analyse von CARD9 in der Richter Syndrom Zelllinie U-RT1 und in einem Kollektiv von aggressiven Lymphomen
Charakterisierung von potenziell onkogenen SOCS1-Varianten des klassischen Hodgkin-Lymphoms
Die Bedeutung von SOCS1-Mutationssubtypen auf die Prognose älterer Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in Abhängigkeit des Therapieschemas
In vitro-Zytotoxizität von monoklonalen Antikörpern und Bromodomäneninhibition bei Double-Hit-Lymphomen.
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Integrierung des DLBCL-spezifischen B-Zell Rezeptor Antigens ARS2 in Fab- und IgG1- Antikörper Therapieformate
Entwicklung multi‐funktioneller TNFRSF Rezeptorspezifischer Antikörper‐Fusionsproteine mit FcγR‐unabhängiger Aktivität
Gezielte Resequenzierung von therapeutisch relevanten Mutationen im primär mediastinalen B-Zell Lymphom
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The role of GSK3β for the pathogenesis of activated-B-cell type of diffuse large B cell lymphoma