- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
64 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
München, Univ., Diss., 1986
- Schlagwort
-
Heterozygotie
Erbpathologie
Kind (Medizin/Innere Medizin)
Aldrich-Syndrom
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Heterozygotie
Erbkrankheit
- Urheber
-
Prändl, Wolfgang
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:57 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Prändl, Wolfgang
Ähnliche Objekte (12)
Stammbaumuntersuchungen beim Wiskott-Aldrich-Syndrom
Psychiatrische Auffälligkeiten bei Heterozygoten mit Fragile X-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Steroidchemische Untersuchungen im Urin der Heterozygoten des adrenogenitalen Syndroms
Prävalenz von Persönlichkeitsstörungen bei heterozygoten Anlageträgerinnen für das Fragile-X-Syndrom
Mutationsanalyse des WASP-Gens bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom
Untersuchungen zur Radiosensitivität von heterozygoten Merkmalsträgern des Nijmegen Breakage Syndroms
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom : diagnostische Befunde und Behandlung durch Knochenmarktransplantation
Nijmegen Breakage Syndrom : Häufigkeit und Tumorrisiko der heterozygoten 657del5-Mutation in Sachsen
Untersuchungen zur Struktur von Heterozygoten bei Bakteriophagen
Defekttypen bei heterozygoten Merkmalträgern im RH- System
Biochemischer Test und HLA-Typisierung zur Erkennung der heterozygoten Genträger für das adrenogenitale Syndrom (AGS)
Stammbaumuntersuchungen beim Wiskott-Aldrich-Syndrom
Psychiatrische Auffälligkeiten bei Heterozygoten mit Fragile X-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Steroidchemische Untersuchungen im Urin der Heterozygoten des adrenogenitalen Syndroms
Prävalenz von Persönlichkeitsstörungen bei heterozygoten Anlageträgerinnen für das Fragile-X-Syndrom
Mutationsanalyse des WASP-Gens bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom
Untersuchungen zur Radiosensitivität von heterozygoten Merkmalsträgern des Nijmegen Breakage Syndroms
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom : diagnostische Befunde und Behandlung durch Knochenmarktransplantation
Nijmegen Breakage Syndrom : Häufigkeit und Tumorrisiko der heterozygoten 657del5-Mutation in Sachsen
Untersuchungen zur Struktur von Heterozygoten bei Bakteriophagen
Defekttypen bei heterozygoten Merkmalträgern im RH- System
Biochemischer Test und HLA-Typisierung zur Erkennung der heterozygoten Genträger für das adrenogenitale Syndrom (AGS)
Stammbaumuntersuchungen beim Wiskott-Aldrich-Syndrom
Psychiatrische Auffälligkeiten bei Heterozygoten mit Fragile X-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Steroidchemische Untersuchungen im Urin der Heterozygoten des adrenogenitalen Syndroms
Prävalenz von Persönlichkeitsstörungen bei heterozygoten Anlageträgerinnen für das Fragile-X-Syndrom
Mutationsanalyse des WASP-Gens bei Patienten mit Wiskott-Aldrich-Syndrom
Untersuchungen zur Radiosensitivität von heterozygoten Merkmalsträgern des Nijmegen Breakage Syndroms
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom : diagnostische Befunde und Behandlung durch Knochenmarktransplantation
Nijmegen Breakage Syndrom : Häufigkeit und Tumorrisiko der heterozygoten 657del5-Mutation in Sachsen
Untersuchungen zur Struktur von Heterozygoten bei Bakteriophagen
Defekttypen bei heterozygoten Merkmalträgern im RH- System