Hochschulschrift
Asymmetrische Synthesen von β- [Beta-] und γ-Hydroxyaminosäuren [Gamma-Hydroxyaminosäuren] und Diaminosäuren über metallierte Dihydropyrazine als Zwischenstufen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
168 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 1985
- Creator
-
Gull, Martin Reinhold
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:33 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Gull, Martin Reinhold
Other Objects (12)
Asymmetrische Synthesen von N-Methylaminosäuren und Diketopiperazinen über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren [Alpha-Methylaminosäuren] über Dihydrooxazinone als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydropyrazine als Zwischenstufen
![Asymmetrische Synthese von ß-Aminosulfonaten [beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [beta-Sultamen] und γ-Sultonen gamma-Sultonen](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Asymmetrische Synthese von ß-Aminosulfonaten [beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [beta-Sultamen] und γ-Sultonen gamma-Sultonen
Asymmetrische Synthese von β-Aminosulfonaten [Beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [Beta-Sultamen] und γ-Sultonen [Gamma-Sultonen]
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydrooxazinone und Azomethine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über lithiierte Dihydropyrazine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von Multistriatin und α,γ-unverzweigten [alpha-gamma-unverzweigten] β-Hydroxycarbonsäuren [Beta-Hydroxycarbonsäuren]
Synthese von γ-Lacton-Naturstoffen [Gamma-Lacton-Naturstoffen] durch asymmetrische Dihydroxylierung von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern
Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, V Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren durch Alkylieren des lithiierten Lactimethers von cyclo-(L-Ala-L-Ala)
Asymmetrische Synthese von δ-Valerolactonen [Delta-Valerolactonen] und nicht-proteinogenen Dipeptiden über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthesen von N-Methylaminosäuren und Diketopiperazinen über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren [Alpha-Methylaminosäuren] über Dihydrooxazinone als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydropyrazine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von ß-Aminosulfonaten [beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [beta-Sultamen] und γ-Sultonen gamma-Sultonen
Asymmetrische Synthese von β-Aminosulfonaten [Beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [Beta-Sultamen] und γ-Sultonen [Gamma-Sultonen]
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydrooxazinone und Azomethine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über lithiierte Dihydropyrazine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von Multistriatin und α,γ-unverzweigten [alpha-gamma-unverzweigten] β-Hydroxycarbonsäuren [Beta-Hydroxycarbonsäuren]
Synthese von γ-Lacton-Naturstoffen [Gamma-Lacton-Naturstoffen] durch asymmetrische Dihydroxylierung von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern
Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, V Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren durch Alkylieren des lithiierten Lactimethers von cyclo-(L-Ala-L-Ala)
Asymmetrische Synthese von δ-Valerolactonen [Delta-Valerolactonen] und nicht-proteinogenen Dipeptiden über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthesen von N-Methylaminosäuren und Diketopiperazinen über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über heterocyclische Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren [Alpha-Methylaminosäuren] über Dihydrooxazinone als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydropyrazine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von ß-Aminosulfonaten [beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [beta-Sultamen] und γ-Sultonen gamma-Sultonen
Asymmetrische Synthese von β-Aminosulfonaten [Beta-Aminosulfonaten], β-Sultamen [Beta-Sultamen] und γ-Sultonen [Gamma-Sultonen]
Asymmetrische Synthese von α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über Dihydrooxazinone und Azomethine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese optisch aktiver α-Aminosäuren [Alpha-Aminosäuren] über lithiierte Dihydropyrazine als Zwischenstufen
Asymmetrische Synthese von Multistriatin und α,γ-unverzweigten [alpha-gamma-unverzweigten] β-Hydroxycarbonsäuren [Beta-Hydroxycarbonsäuren]
Synthese von γ-Lacton-Naturstoffen [Gamma-Lacton-Naturstoffen] durch asymmetrische Dihydroxylierung von β,γ-ungesättigten [beta-gamma-ungesättigten] Estern
Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, V Asymmetrische Synthese von α-Methylaminosäuren durch Alkylieren des lithiierten Lactimethers von cyclo-(L-Ala-L-Ala)