Hochschulschrift
Vectorized peptidic Inhibitors to rescue F508del-CFTR in Cystic Fibrosis
- Weitere Titel
-
Vektorisierte peptidische Inhibitoren zum Erhalt des F508del-CFTR bei Cystischer Fribrose
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
Berlin, Freie Universität Berlin, Dissertation, 2016
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Berlin
- (wer)
-
Freie Universität Berlin
- (wann)
-
2017
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000105621-5
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:47 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Heiduk, Anja
- Freie Universität Berlin
Entstanden
- 2017
Ähnliche Objekte (12)
Cystic fibrosis
Auswirkungen von Mutationen auf die Funktion von CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Charakterisierung der Interaktionen des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit PDZ-Domänen-Proteinen
Signaling Cascade Involved in Rapid Stimulation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) by Dexamethasone
Sphingosine-1-Phosphate is a novel regulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity
Kontrolle epithelialer Ionenkanäle duch Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) und Beitrag anderer regulatorischer Proteine
Die Rolle von PIST in der subzellulären Verteilung von dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Cystic fibrosis and physical activity
Stenotrophomonas maltophilia in cystic fibrosis
Hyaluronan-Export über die Plasmamembran durch die ABC-Transporter MRP5 und CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Mutation-specific therapies in cystic fibrosis
Do leukocytes have a predisposition for an altered immune response in cystic fibrosis? : a pilot study in the CFTR-/- pig
Cystic fibrosis
Auswirkungen von Mutationen auf die Funktion von CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Charakterisierung der Interaktionen des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit PDZ-Domänen-Proteinen
Signaling Cascade Involved in Rapid Stimulation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) by Dexamethasone
Sphingosine-1-Phosphate is a novel regulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity
Kontrolle epithelialer Ionenkanäle duch Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) und Beitrag anderer regulatorischer Proteine
Die Rolle von PIST in der subzellulären Verteilung von dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Cystic fibrosis and physical activity
Stenotrophomonas maltophilia in cystic fibrosis
Hyaluronan-Export über die Plasmamembran durch die ABC-Transporter MRP5 und CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Mutation-specific therapies in cystic fibrosis
Do leukocytes have a predisposition for an altered immune response in cystic fibrosis? : a pilot study in the CFTR-/- pig
Cystic fibrosis
Auswirkungen von Mutationen auf die Funktion von CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Charakterisierung der Interaktionen des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit PDZ-Domänen-Proteinen
Signaling Cascade Involved in Rapid Stimulation of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) by Dexamethasone
Sphingosine-1-Phosphate is a novel regulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity
Kontrolle epithelialer Ionenkanäle duch Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) und Beitrag anderer regulatorischer Proteine
Die Rolle von PIST in der subzellulären Verteilung von dem cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)
Cystic fibrosis and physical activity
Stenotrophomonas maltophilia in cystic fibrosis
Hyaluronan-Export über die Plasmamembran durch die ABC-Transporter MRP5 und CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)
Mutation-specific therapies in cystic fibrosis