Hochschulschrift
Ringschluss-Alkin-Metathese von 1,3-Diinen: Totalsynthese von Ivorenolide A und B & Studien zur Totalsynthese von Rhizoxin D
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Dortmund, Technische Universität, Dissertation, 2016
- Klassifikation
-
Chemie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Dortmund
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Dortmund
- (wann)
-
2016
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Fürstner, Alois
Krause, Norbert
- Handle
-
2003/35208
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2016091653
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:54 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Ungeheuer, Felix
- Fürstner, Alois
- Krause, Norbert
- Universitätsbibliothek Dortmund
Entstanden
- 2016
Ähnliche Objekte (12)
Totalsynthese von Callyspongiolid
Totalsynthese von Limaol
Formale Totalsynthese von Kendomycin & Totalsynthese eines Marinen 4-Pyrons
Studien zur Totalsynthese von ( ̶ )-Lytophilippin A
Beiträge zur Totalsynthese von Jatrophan-Diterpenen
Synthese von makrozyklischen, propargylischen Alkoholen durch ringschließende Alkinmetathese und deren postmetathetische Transformation : Totalsynthese von (–)-Lythranidin und Studien zur Totalsynthese von (+)-Lythrancepin I
Studien zur Totalsynthese von Prieurianin und Synthese einer von Heptelidsäure inspirierten Substanzsammlung
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Posaunenchor Reichensachsen: 1980 - 2000 / [Red.]: Norbert Krause. -.Reichensachsen: Selbstverl., 2000. - 51 S., Abb.
Totalsynthese von Belizentrin Methylester : Ein enantiodivergenter Zugang zu chiralen Allenen
Grubbs-Carbene aus der gem-Hydrierung von Alkinen und Totalsynthese von Prorocentin
Studien zur Totalsynthese des marinen Tetraterpenoids Gukulenin A und Entwicklung einer intramolekularen Alkin-(Aza- )de Mayo-Reaktion
Totalsynthese von Callyspongiolid
Totalsynthese von Limaol
Formale Totalsynthese von Kendomycin & Totalsynthese eines Marinen 4-Pyrons
Studien zur Totalsynthese von ( ̶ )-Lytophilippin A
Beiträge zur Totalsynthese von Jatrophan-Diterpenen
Synthese von makrozyklischen, propargylischen Alkoholen durch ringschließende Alkinmetathese und deren postmetathetische Transformation : Totalsynthese von (–)-Lythranidin und Studien zur Totalsynthese von (+)-Lythrancepin I
Studien zur Totalsynthese von Prieurianin und Synthese einer von Heptelidsäure inspirierten Substanzsammlung
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Posaunenchor Reichensachsen: 1980 - 2000 / [Red.]: Norbert Krause. -.Reichensachsen: Selbstverl., 2000. - 51 S., Abb.
Totalsynthese von Belizentrin Methylester : Ein enantiodivergenter Zugang zu chiralen Allenen
Grubbs-Carbene aus der gem-Hydrierung von Alkinen und Totalsynthese von Prorocentin
Studien zur Totalsynthese des marinen Tetraterpenoids Gukulenin A und Entwicklung einer intramolekularen Alkin-(Aza- )de Mayo-Reaktion
Totalsynthese von Callyspongiolid
Totalsynthese von Limaol
Formale Totalsynthese von Kendomycin & Totalsynthese eines Marinen 4-Pyrons
Studien zur Totalsynthese von ( ̶ )-Lytophilippin A
Beiträge zur Totalsynthese von Jatrophan-Diterpenen
Synthese von makrozyklischen, propargylischen Alkoholen durch ringschließende Alkinmetathese und deren postmetathetische Transformation : Totalsynthese von (–)-Lythranidin und Studien zur Totalsynthese von (+)-Lythrancepin I
Studien zur Totalsynthese von Prieurianin und Synthese einer von Heptelidsäure inspirierten Substanzsammlung
Untersuchungen zur Regio- und Stereoselektivität bei Additionsreaktionen von Organocupraten
Posaunenchor Reichensachsen: 1980 - 2000 / [Red.]: Norbert Krause. -.Reichensachsen: Selbstverl., 2000. - 51 S., Abb.
Totalsynthese von Belizentrin Methylester : Ein enantiodivergenter Zugang zu chiralen Allenen
Grubbs-Carbene aus der gem-Hydrierung von Alkinen und Totalsynthese von Prorocentin