- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Jena, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Dissertation, 2018
- Keyword
-
Marker
Alport-Syndrom
Ramipril
Biomarker
Therapie
Krankheit
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Jena
- (who)
-
Friedrich-Schiller-Universität Jena
- (when)
-
2018
- Creator
- Contributor
- DOI
-
10.22032/dbt.34390
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:27-dbt-20180326-0948118
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:00 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Alert, Mandy
- Rhode, Heidrun
- Wolf, Gunter
- Groß, Oliver
- Friedrich-Schiller-Universität Jena
Time of origin
- 2018
Other Objects (12)
Das Alport-Syndrom
Zur Frühdiagnose des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Unters. e. Grossfamilie
Ein Beitrag zum Alport-Syndrom
Ein Beitrag zum Erbgang des Alport-Syndroms
Das Alport-Syndrom : Beobachtungen der Aachener Kinderklinik
Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotypanalyse und Vererbungsmodus bei 52 Patienten
Die interstitielle Entzündung im Rahmen des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Nachweis von Mutationen im COL4A5-Gen bei Patienten mit Alport-Syndrom
Das Alportsyndrom : proteomicsbasierte Suche nach Biomarkern im Serum
Das Alport-Syndrom
Zur Frühdiagnose des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Unters. e. Grossfamilie
Ein Beitrag zum Alport-Syndrom
Ein Beitrag zum Erbgang des Alport-Syndroms
Das Alport-Syndrom : Beobachtungen der Aachener Kinderklinik
Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotypanalyse und Vererbungsmodus bei 52 Patienten
Die interstitielle Entzündung im Rahmen des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Nachweis von Mutationen im COL4A5-Gen bei Patienten mit Alport-Syndrom
Das Alportsyndrom : proteomicsbasierte Suche nach Biomarkern im Serum
Das Alport-Syndrom
Zur Frühdiagnose des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Unters. e. Grossfamilie
Ein Beitrag zum Alport-Syndrom
Ein Beitrag zum Erbgang des Alport-Syndroms
Das Alport-Syndrom : Beobachtungen der Aachener Kinderklinik
Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
Alport-Syndrom : Phänotypanalyse und Vererbungsmodus bei 52 Patienten
Die interstitielle Entzündung im Rahmen des Alport-Syndroms
Alport-Syndrom : Phänotyp und Phänotyp-Genotyp-Korrelation anhand einer elektronischen Datenbank
Nachweis von Mutationen im COL4A5-Gen bei Patienten mit Alport-Syndrom