- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
In: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.62643
Bonn, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Dissertation, 2024
- Keyword
-
Erbkrankheit
Chylothorax
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Bonn
- (who)
-
Universitäts- und Landesbibliothek Bonn
- (when)
-
2024
- Creator
-
Schneider, Sophia
- Contributor
-
Reutter, Heiko Martin
Skowasch, Dirk
- Handle
-
20.500.11811/11569
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:5-76321
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:24 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Schneider, Sophia
- Reutter, Heiko Martin
- Skowasch, Dirk
- Universitäts- und Landesbibliothek Bonn
Time of origin
- 2024
Other Objects (12)
Die genetische Ursache für den kompletten Typ der kongenitalen stationären Nachtblindheit (CSNB1)
Next Generation Sequencing bei kongenitalen Augenfehlbildungen: Identifizierung genetischer Ursachen und Vergleich unterschiedlicher panelbasierter Diagnostikstrategien
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Genetische Analyse der kongenitalen Hypotrichose mit Anodontie beim Rind
Elektrokardiogramme bei der kongenitalen isolierten Pulmonalstenose, der Trilogie und der Tetralogie von Fallot
Zur Frage der familiären Ursache der Entstehung der kongenitalen Hypothyreose
Zur kongenitalen Analgesie
Genetische Ursachen hereditärer Herzerkrankungen
Genetische Ursachen von Symphalangien
Die genetische Ursache für den kompletten Typ der kongenitalen stationären Nachtblindheit (CSNB1)
Next Generation Sequencing bei kongenitalen Augenfehlbildungen: Identifizierung genetischer Ursachen und Vergleich unterschiedlicher panelbasierter Diagnostikstrategien
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Genetische Analyse der kongenitalen Hypotrichose mit Anodontie beim Rind
Elektrokardiogramme bei der kongenitalen isolierten Pulmonalstenose, der Trilogie und der Tetralogie von Fallot
Zur Frage der familiären Ursache der Entstehung der kongenitalen Hypothyreose
Zur kongenitalen Analgesie
Genetische Ursachen hereditärer Herzerkrankungen
Genetische Ursachen von Symphalangien
Die genetische Ursache für den kompletten Typ der kongenitalen stationären Nachtblindheit (CSNB1)
Next Generation Sequencing bei kongenitalen Augenfehlbildungen: Identifizierung genetischer Ursachen und Vergleich unterschiedlicher panelbasierter Diagnostikstrategien
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Genetische Diagnostik des kongenitalen zentralen Hypoventilationssyndroms (Undine-Syndroms)
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Molekulare Ursachen der X-chromosomalen kongenitalen Nachtblindheit
Genetische Analyse der kongenitalen Hypotrichose mit Anodontie beim Rind
Elektrokardiogramme bei der kongenitalen isolierten Pulmonalstenose, der Trilogie und der Tetralogie von Fallot
Zur Frage der familiären Ursache der Entstehung der kongenitalen Hypothyreose
Zur kongenitalen Analgesie
Genetische Ursachen hereditärer Herzerkrankungen