Transition Metal‐Free Cycloisomerization of Propargylic Amides to Oxazoles in Hexafluoroisopropanol (HFIP)

Abstract: A transition metal‐free method for the cycloisomerization of propargylic amides to oxazoles was developed. The reaction utilizes in situ generated hydrogen chloride in hexafluoroisopropanol (HFIP). With the aid of Design of Experiments optimization a wide range of substrates was transformed into the desired oxazoles. The method allows product formation without side reactions eliminating the need for extensive work‐up and purification.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Transition Metal‐Free Cycloisomerization of Propargylic Amides to Oxazoles in Hexafluoroisopropanol (HFIP) ; day:25 ; month:08 ; year:2022 ; extent:1
Advanced synthesis & catalysis ; (25.08.2022) (gesamt 1)

Urheber
Jankowski, Nicholas
Dietrich, Julian
Krause, Norbert

DOI
10.1002/adsc.202200559
URN
urn:nbn:de:101:1-2022082915595780912900
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:27 MESZ

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Beteiligte

  • Jankowski, Nicholas
  • Dietrich, Julian
  • Krause, Norbert

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