Hochschulschrift
Adeno-assoziierte Viren als Vektoren zur Einschleusung rekombinanter Gene in humane hämatopoetische Stammzellen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
173 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2000
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 11:42 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Genetische Manipulation von mesenchymalen Stammzellen mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler (rAAV) Vektoren für verbesserte Knorpelreparatur
Optimierung des Gentransfers in humane Keratinozyten mittels rekombinanter Adeno-assoziierter Virus-Vektoren
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Hämatopoetische Stammzellen als Therapieoption zur Leberaugmentation
Persistenz adeno-assoziierter viraler Vektoren nach Gentherapie
Alternative Produktion rekombinanter Adeno-assoziierter Viren für die Gentherapie
Hämatopoetische Stammzellen : Grundlagen und klinische Einsatzgebiete ; 50 Tabellen
Bioverteilungsstudie rekombinanter AAV-Vektoren in der Maus
Gentransfer von humanem Transkriptionsfaktor Sox9 mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler Vektoren verbessert die Reparatur von osteochondralen Defekten im Großtiermodell
Zytotoxizität von natürlichen Killerzellen gegen Myelomzellen und hämatopoetische Stammzellen
Einflüsse von Zytokinen auf humane hämatopoetische CD34-positive Stammzellen
Genetische Manipulation von mesenchymalen Stammzellen mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler (rAAV) Vektoren für verbesserte Knorpelreparatur
Optimierung des Gentransfers in humane Keratinozyten mittels rekombinanter Adeno-assoziierter Virus-Vektoren
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Hämatopoetische Stammzellen als Therapieoption zur Leberaugmentation
Persistenz adeno-assoziierter viraler Vektoren nach Gentherapie
Alternative Produktion rekombinanter Adeno-assoziierter Viren für die Gentherapie
Hämatopoetische Stammzellen : Grundlagen und klinische Einsatzgebiete ; 50 Tabellen
Bioverteilungsstudie rekombinanter AAV-Vektoren in der Maus
Gentransfer von humanem Transkriptionsfaktor Sox9 mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler Vektoren verbessert die Reparatur von osteochondralen Defekten im Großtiermodell
Zytotoxizität von natürlichen Killerzellen gegen Myelomzellen und hämatopoetische Stammzellen
Einflüsse von Zytokinen auf humane hämatopoetische CD34-positive Stammzellen
Genetische Manipulation von mesenchymalen Stammzellen mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler (rAAV) Vektoren für verbesserte Knorpelreparatur
Optimierung des Gentransfers in humane Keratinozyten mittels rekombinanter Adeno-assoziierter Virus-Vektoren
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Quantifizierung und Einsatz rekombinanter adeno-assoziierter Viren als therapeutischer Vektor beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom
Hämatopoetische Stammzellen als Therapieoption zur Leberaugmentation
Persistenz adeno-assoziierter viraler Vektoren nach Gentherapie
Alternative Produktion rekombinanter Adeno-assoziierter Viren für die Gentherapie
Hämatopoetische Stammzellen : Grundlagen und klinische Einsatzgebiete ; 50 Tabellen
Bioverteilungsstudie rekombinanter AAV-Vektoren in der Maus
Gentransfer von humanem Transkriptionsfaktor Sox9 mittels rekombinanter adeno-assoziierter viraler Vektoren verbessert die Reparatur von osteochondralen Defekten im Großtiermodell
Zytotoxizität von natürlichen Killerzellen gegen Myelomzellen und hämatopoetische Stammzellen