Stochastic epigenetic mutations as possible explanation for phenotypical discordance among twins with congenital hypothyroidism

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1720-8386
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Stochastic epigenetic mutations as possible explanation for phenotypical discordance among twins with congenital hypothyroidism ; day:7 ; month:9 ; year:2022 ; pages:1-12
Journal of endocrinological investigation ; (7.9.2022), 1-12

Urheber
Gentilini, D.
Muzza, M.
Filippis, T. de
Vigone, M. C.
Weber, G.
Calzari, L.
Cassio, A.
Frenna, M. Di
Bartolucci, M.
Grassi, E. S.
Carbone, E.
Olivieri, A.
Persani, Luca
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1007/s40618-022-01915-2
URN
urn:nbn:de:101:1-2022112421194636519812
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:20 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

  • Gentilini, D.
  • Muzza, M.
  • Filippis, T. de
  • Vigone, M. C.
  • Weber, G.
  • Calzari, L.
  • Cassio, A.
  • Frenna, M. Di
  • Bartolucci, M.
  • Grassi, E. S.
  • Carbone, E.
  • Olivieri, A.
  • Persani, Luca
  • SpringerLink (Online service)

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