Stochastic epigenetic mutations as possible explanation for phenotypical discordance among twins with congenital hypothyroidism
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
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1720-8386
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Anmerkungen
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online resource.
- Erschienen in
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Stochastic epigenetic mutations as possible explanation for phenotypical discordance among twins with congenital hypothyroidism ; day:7 ; month:9 ; year:2022 ; pages:1-12
Journal of endocrinological investigation ; (7.9.2022), 1-12
- Urheber
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Gentilini, D.
Muzza, M.
Filippis, T. de
Vigone, M. C.
Weber, G.
Calzari, L.
Cassio, A.
Frenna, M. Di
Bartolucci, M.
Grassi, E. S.
Carbone, E.
Olivieri, A.
Persani, Luca
- Beteiligte Personen und Organisationen
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SpringerLink (Online service)
- DOI
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10.1007/s40618-022-01915-2
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2022112421194636519812
- Rechteinformation
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:20 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Gentilini, D.
- Muzza, M.
- Filippis, T. de
- Vigone, M. C.
- Weber, G.
- Calzari, L.
- Cassio, A.
- Frenna, M. Di
- Bartolucci, M.
- Grassi, E. S.
- Carbone, E.
- Olivieri, A.
- Persani, Luca
- SpringerLink (Online service)