A Functional Mutation in HDAC8 Gene as Novel Diagnostic Marker for Cornelia De Lange Syndrome
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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A Functional Mutation in HDAC8 Gene as Novel Diagnostic Marker for Cornelia De Lange Syndrome ; volume:47 ; number:6 ; year:2018 ; pages:2388-2395
Cellular physiology and biochemistry ; 47, Heft 6 (2018), 2388-2395
- Urheber
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Gao, Xueren
Huang, Zhuo
Fan, Yanjie
Sun, Yu
Liu, Huili
Wang, Lili
Gu, Xue-Fan
Yu, Yongguo
- DOI
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10.1159/000491613
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2018080200291370833933
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:26 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Gao, Xueren
- Huang, Zhuo
- Fan, Yanjie
- Sun, Yu
- Liu, Huili
- Wang, Lili
- Gu, Xue-Fan
- Yu, Yongguo