A Functional Mutation in HDAC8 Gene as Novel Diagnostic Marker for Cornelia De Lange Syndrome

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
A Functional Mutation in HDAC8 Gene as Novel Diagnostic Marker for Cornelia De Lange Syndrome ; volume:47 ; number:6 ; year:2018 ; pages:2388-2395
Cellular physiology and biochemistry ; 47, Heft 6 (2018), 2388-2395

Urheber
Gao, Xueren
Huang, Zhuo
Fan, Yanjie
Sun, Yu
Liu, Huili
Wang, Lili
Gu, Xue-Fan
Yu, Yongguo

DOI
10.1159/000491613
URN
urn:nbn:de:101:1-2018080200291370833933
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:26 MESZ

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Beteiligte

  • Gao, Xueren
  • Huang, Zhuo
  • Fan, Yanjie
  • Sun, Yu
  • Liu, Huili
  • Wang, Lili
  • Gu, Xue-Fan
  • Yu, Yongguo

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