Charakterisierung Antigen-spezifischer T-Zellen nach Induktion in TCR-humanisierten Mäusen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Dissertation, 2015
- Schlagwort
-
Zelle
Antigen
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
- (wann)
-
2015
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Wolf, Eckhard
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:19-238121
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:45 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Weis, Manon
- Wolf, Eckhard
- Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
Entstanden
- 2015
Ähnliche Objekte (12)
Induktion HCMV-spezifischer T-Zellen für den therapeutischen und klinischen Einsatz
Frequenzanalyse und Charakterisierung Antigen-spezifischer T-Zellen bei Melanompatienten unter Immuntherapie
Entwicklung eines Anlagenkonzeptes zur Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen
Funktionelle Bedeutung der NKG2D-Liganden-Interaktion auf antigen-spezifische CD8+ T-Zellen
Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen : ein Verfahren und automatisiertes Anlagenkonzept
Analyse des BCR-ABL-Proteins als Antigen zur Induktion von antigenspezifischen zytotoxischen T-Zellen
Induktion und Selektion allorestringierter, Peptid-spezifischer T-Zellen für die adoptive Therapie von Tumoren
Rekombinante Viruspeptid-MHCI-Antikörperfusionen zur Induktion von Tumorzelllyse durch Zytomegalievirus-spezifische, zytotoxische T-Zellen
Der chimäre Antigen Rezeptor (CAR) mit Spezifität für das Tumorstammzell-Antigen NY-Eso-1 hat eine höhere Aktivierungsschwelle für T-Zellen als der T-Zell Rezeptor (TCR)
Generation transgener, antigen-spezifischer, allogener, HLA-A*02:01 restringierter, zytotoxischer T-Zellen gerichtet gegen das für das Ewing Sarkom spezifische Antigen HOXD11
TcR
Einfluss des Immunsystems bei Malignomen mit Fokus auf Antigen-spezifischen T-Zellen und Chemokinen
Induktion HCMV-spezifischer T-Zellen für den therapeutischen und klinischen Einsatz
Frequenzanalyse und Charakterisierung Antigen-spezifischer T-Zellen bei Melanompatienten unter Immuntherapie
Entwicklung eines Anlagenkonzeptes zur Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen
Funktionelle Bedeutung der NKG2D-Liganden-Interaktion auf antigen-spezifische CD8+ T-Zellen
Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen : ein Verfahren und automatisiertes Anlagenkonzept
Analyse des BCR-ABL-Proteins als Antigen zur Induktion von antigenspezifischen zytotoxischen T-Zellen
Induktion und Selektion allorestringierter, Peptid-spezifischer T-Zellen für die adoptive Therapie von Tumoren
Rekombinante Viruspeptid-MHCI-Antikörperfusionen zur Induktion von Tumorzelllyse durch Zytomegalievirus-spezifische, zytotoxische T-Zellen
Der chimäre Antigen Rezeptor (CAR) mit Spezifität für das Tumorstammzell-Antigen NY-Eso-1 hat eine höhere Aktivierungsschwelle für T-Zellen als der T-Zell Rezeptor (TCR)
Generation transgener, antigen-spezifischer, allogener, HLA-A*02:01 restringierter, zytotoxischer T-Zellen gerichtet gegen das für das Ewing Sarkom spezifische Antigen HOXD11
TcR
Einfluss des Immunsystems bei Malignomen mit Fokus auf Antigen-spezifischen T-Zellen und Chemokinen
Induktion HCMV-spezifischer T-Zellen für den therapeutischen und klinischen Einsatz
Frequenzanalyse und Charakterisierung Antigen-spezifischer T-Zellen bei Melanompatienten unter Immuntherapie
Entwicklung eines Anlagenkonzeptes zur Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen
Funktionelle Bedeutung der NKG2D-Liganden-Interaktion auf antigen-spezifische CD8+ T-Zellen
Proliferation von primären, antigen-spezifischen T-Zellen : ein Verfahren und automatisiertes Anlagenkonzept
Analyse des BCR-ABL-Proteins als Antigen zur Induktion von antigenspezifischen zytotoxischen T-Zellen
Induktion und Selektion allorestringierter, Peptid-spezifischer T-Zellen für die adoptive Therapie von Tumoren
Rekombinante Viruspeptid-MHCI-Antikörperfusionen zur Induktion von Tumorzelllyse durch Zytomegalievirus-spezifische, zytotoxische T-Zellen
Der chimäre Antigen Rezeptor (CAR) mit Spezifität für das Tumorstammzell-Antigen NY-Eso-1 hat eine höhere Aktivierungsschwelle für T-Zellen als der T-Zell Rezeptor (TCR)
Generation transgener, antigen-spezifischer, allogener, HLA-A*02:01 restringierter, zytotoxischer T-Zellen gerichtet gegen das für das Ewing Sarkom spezifische Antigen HOXD11
TcR