Hochschulschrift
Vergleichende Darstellung und Quantifizierung humanen Lungengewebes mit idiopathischer pulmonaler Fibrose und zentrilobulärem Emphysem mittels Micro-Computertomographie
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2014
- Schlagwort
-
Lunge
Mikrocomputertomographie
Gewebe
Emphysem
Fibrose
Bronchiolus
Bronchus
Acinus
Fibroblast
Entzündung
Idiopathische pulmonale Fibrose
Atemwegskrankheit
Atemnot
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Gießen
- (wer)
-
Universitätsbibliothek
- (wann)
-
2014
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:26-opus-108056
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:49 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schneider, Claudia Rebecca
- Universitätsbibliothek
Entstanden
- 2014
Ähnliche Objekte (12)
Vergleichende Darstellung und Quantifizierung humanen Lungengewebes mit idiopathischer pulmonaler Fibrose und zentrilobulärem Emphysem mittels Micro-Computertomographie
Longitudinale Analyse der Lungenmasse bei idiopathischer pulmonaler Fibrose als möglicher Biomarker für die quantitative Computertomographie
Lymphozytenpopulationen im Blut von Patienten mit Pulmonaler Sarkoidose, Idiopathischer Pulmonaler Fibrose, Exogen-Allergischer Alveolitis und HIV-Infektion
Prognostische Bedeutung der M2-Markerexpression von Alveolarmakrophagen bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Sicherheit und Verträglichkeit einer inhalativen Heparinapplikation bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) : eine Pilotstudie
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Die Lateralisierungsoperation bei primärer idiopathischer retroperitonealer Fibrose Morbus Ormond
Emphysem.
Vergleichende Darstellung und Quantifizierung humanen Lungengewebes mit idiopathischer pulmonaler Fibrose und zentrilobulärem Emphysem mittels Micro-Computertomographie
Longitudinale Analyse der Lungenmasse bei idiopathischer pulmonaler Fibrose als möglicher Biomarker für die quantitative Computertomographie
Lymphozytenpopulationen im Blut von Patienten mit Pulmonaler Sarkoidose, Idiopathischer Pulmonaler Fibrose, Exogen-Allergischer Alveolitis und HIV-Infektion
Prognostische Bedeutung der M2-Markerexpression von Alveolarmakrophagen bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Sicherheit und Verträglichkeit einer inhalativen Heparinapplikation bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) : eine Pilotstudie
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Die Lateralisierungsoperation bei primärer idiopathischer retroperitonealer Fibrose Morbus Ormond
Emphysem.
Vergleichende Darstellung und Quantifizierung humanen Lungengewebes mit idiopathischer pulmonaler Fibrose und zentrilobulärem Emphysem mittels Micro-Computertomographie
Longitudinale Analyse der Lungenmasse bei idiopathischer pulmonaler Fibrose als möglicher Biomarker für die quantitative Computertomographie
Lymphozytenpopulationen im Blut von Patienten mit Pulmonaler Sarkoidose, Idiopathischer Pulmonaler Fibrose, Exogen-Allergischer Alveolitis und HIV-Infektion
Prognostische Bedeutung der M2-Markerexpression von Alveolarmakrophagen bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Nicht-invasive Prädiktoren einer pulmonalen Hypertonie und Prognosefaktoren bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Sicherheit und Verträglichkeit einer inhalativen Heparinapplikation bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) : eine Pilotstudie
Prognostische Bedeutung von Markern der Rechtsherzbelastung und des HRCTs bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
Die Lateralisierungsoperation bei primärer idiopathischer retroperitonealer Fibrose Morbus Ormond