Hochschulschrift
Expression von Proteinase-aktivierten Rezeptoren in neoplastischem Gewebe unter besonderer Berücksichtigung des Colon- und Pankreaskarzinoms
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Jena, Friedrich-Schiller-Universität Jena, Diss., 2012
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Jena
- (who)
-
Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena
- (when)
-
2012
- Creator
- Contributor
-
Petersen, Iver
Settmacher, Utz
Klöppel, Günter
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:27-20121107-144231-9
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:46 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Elste, Andrea Pia
- Petersen, Iver
- Settmacher, Utz
- Klöppel, Günter
- Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena
Time of origin
- 2012
Other Objects (12)
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Differenzierungsabhängige Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptor 2
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Untersuchung der Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptors 2 auf neuroendokrinen Tumoren verschiedener Entität und Lokalisation
Der Proteinase-aktivierte Rezeptor 2 beeinflusst die Migration von Cholangiokarzinomzellen über eine Wechselwirkung mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor Met
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Charakterisierung neuer Inhibitoren des Proteinase aktivierten Rezeptors (PAR) 2 als Ansatz für eine anti-metastatische Tumortherapie
Expression von Proteinase-aktivierten Rezeptoren in neoplastischem Gewebe unter besonderer Berücksichtigung des Colon- und Pankreaskarzinoms
Differenzierungsabhängige Expression des Proteinase-aktivierten Rezeptor 2
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Der Proteinase-aktivierte Rezeptor 2 beeinflusst die Migration von Cholangiokarzinomzellen über eine Wechselwirkung mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor Met
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Der Proteinase-aktivierte Rezeptor 2 beeinflusst die Migration von Cholangiokarzinomzellen über eine Wechselwirkung mit dem Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor Met
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