GMP-Audit-Checkliste für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller : über 700 Fragen mit Referenzen zu GMP-Regelwerken zur Vorbereitung und Durchführung von GMP-Audits

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Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISBN
9783943267396
Maße
21 cm
Umfang
171 S.
Ausgabe
6., aktualisierte Aufl.
Sprache
Deutsch

Schlagwort
Pharmazeutische Technologie
GMP-Regeln
Produktionskontrolle
Arzneimittelentwicklung
Arzneimitteldesign
Produktionssteuerung

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
Schopfheim
(wer)
Maas & Peither, GMP-Verl.
(wann)
2013
Urheber

Inhaltsverzeichnis
Rechteinformation
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
11.06.2025, 13:47 MESZ

Datenpartner

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Beteiligte

Entstanden

  • 2013

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