Hochschulschrift
Generierung und Charakterisierung eines neuen Tiermodells für Zellweger Syndrom (PEX19 KO-Maus) zum Studium der peroxisomalen Membranbiogenese
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783835955714
3835955713
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
180 S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Zugl.: Gießen, Univ., Diss., 2009
- Keyword
-
Zellweger-Syndrom
Pathologie
Peroxisom
Membranproteine
Maus
Knockout
Erbkrankheit
Erbschaden
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
11.06.2025, 1:44 PM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Beck, Anja
- VVB Laufersweiler
Time of origin
- 2010
Other Objects (12)
Generierung und Charakterisierung eines neuen Tiermodells für Zellweger Syndrom (PEX19 KO-Maus) zum Studium der peroxisomalen Membranbiogenese
Die Entwicklung eines neuen Tiermodells der pulmonalen Hypertonie und therapeutischer Interventionen
Aufbau und Etablierung eines Tiermodells zur Erzeugung eines diffusen axonalen Schädelhirntraumas zur Untersuchung von Xenon und Hypothermie als Neuroprotektiva
Ein neues Tiermodell zur Induktion infizierter Pseudarthrosen an der Tibia und Nachweis von Bakterien im Knochengewebe mittels Fluoreszenz‐in‐situ‐Hybridisierung : Etablierung eines neuen Tiermodells bei Ratten
Genexpressionsanalyse beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom
Der Sodium-dependent organic anion transporter : SOAT ; Gewebeexpression, vergleichende funktionelle Charakterisierung und Generierung einer 3D-QSAR-Pharmakophore
Identifizierung des dem Dystonie-Parkinson-Syndrom (XDP) zugrunde liegenden Gendefekts
Das primäre Sjögren-Syndrom : Überblick und neue Aspekte zur Pathogenese
Diagnostische Methodenkombination zur Differenzierung von atypischen Parkinsonvarianten und idiopathischem Parkinson-Syndrom
Das Wobbler-Syndrom (zervikale Spondylomyelopathie) beim Dobermann im Vergleich mit ausgewählten Rassen
Autoantikörper und deren pathogener Effekt auf neuronale Zellen beim kindlichen Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
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Generierung und Charakterisierung eines neuen Tiermodells für Zellweger Syndrom (PEX19 KO-Maus) zum Studium der peroxisomalen Membranbiogenese
Die Entwicklung eines neuen Tiermodells der pulmonalen Hypertonie und therapeutischer Interventionen
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Genexpressionsanalyse beim X-chromosomalen Dystonie-Parkinson-Syndrom
Der Sodium-dependent organic anion transporter : SOAT ; Gewebeexpression, vergleichende funktionelle Charakterisierung und Generierung einer 3D-QSAR-Pharmakophore
Identifizierung des dem Dystonie-Parkinson-Syndrom (XDP) zugrunde liegenden Gendefekts
Das primäre Sjögren-Syndrom : Überblick und neue Aspekte zur Pathogenese
Diagnostische Methodenkombination zur Differenzierung von atypischen Parkinsonvarianten und idiopathischem Parkinson-Syndrom
Das Wobbler-Syndrom (zervikale Spondylomyelopathie) beim Dobermann im Vergleich mit ausgewählten Rassen
Autoantikörper und deren pathogener Effekt auf neuronale Zellen beim kindlichen Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom
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