Hochschulschrift
PEt3-katalysierte reduktive Kupplung von Dihalogenphosphanen und die Chemie von NHC-stabilisierten Phosphinidenen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
31 cm
- Umfang
-
v, 54, 4 Seiten
- Anmerkungen
-
Illustrationen
Universität Rostock, Dissertation, 2023
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Chemische Synthese
Reduktive Kupplungsreaktion
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:05 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Entstanden
- [2023?]
Ähnliche Objekte (12)
Synthese und Reaktivität eines neuartigen NHC-stabilisierten Hydridosilylens
NHC-stabilisierte Bor-Bor-Mehrfachbindungssysteme - Darstellung und Reaktivität
Darstellung, Charakterisierung und Reaktivität von NHC-stabilisierten 1,2-Dihalogendiborenen
Reaktivitätsstudien zu Diboranen(4) und NHC-stabilisierten µ-Hydridodiboranen(5)
Reduktive Kupplung von Diformyldipyrrylpyrromethenen : eine gezielte Synthese von Isocorrolen
NHC-stabilisierte Nickel-Komplexe in der stöchiometrischen und katalytischen Element-Element-Bindungsaktivierung
NHC-stabilisierte Carbenanaloga und Kationen der Elemente der Gruppe 14 für Bindungsaktivierungen
Titan(III)‐katalysierte, reduktive Decyanierung geminaler Dinitrile ohne freie Radikalintermediate
Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung : Entwicklung neuer effektiver homogener Hydrierkatalysatoren
Selektivität der direkten Kupplung von Keto-Steroiden an Eiweiss durch reduktive Aminierung
Calcium- und Camphersulfonsäure katalysierte Cycloisomerisierung von Diinolen und Direkte reduktive N-Funktionalisierung von Nitroverbindungen
N-Heterocyclische Carbene und NHC stabilisierte Nickelkomplexe in der Aktivierung von Element-Element- und Element-Wasserstoff-Bindungen
Synthese und Reaktivität eines neuartigen NHC-stabilisierten Hydridosilylens
NHC-stabilisierte Bor-Bor-Mehrfachbindungssysteme - Darstellung und Reaktivität
Darstellung, Charakterisierung und Reaktivität von NHC-stabilisierten 1,2-Dihalogendiborenen
Reaktivitätsstudien zu Diboranen(4) und NHC-stabilisierten µ-Hydridodiboranen(5)
Reduktive Kupplung von Diformyldipyrrylpyrromethenen : eine gezielte Synthese von Isocorrolen
NHC-stabilisierte Nickel-Komplexe in der stöchiometrischen und katalytischen Element-Element-Bindungsaktivierung
NHC-stabilisierte Carbenanaloga und Kationen der Elemente der Gruppe 14 für Bindungsaktivierungen
Titan(III)‐katalysierte, reduktive Decyanierung geminaler Dinitrile ohne freie Radikalintermediate
Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung : Entwicklung neuer effektiver homogener Hydrierkatalysatoren
Selektivität der direkten Kupplung von Keto-Steroiden an Eiweiss durch reduktive Aminierung
Calcium- und Camphersulfonsäure katalysierte Cycloisomerisierung von Diinolen und Direkte reduktive N-Funktionalisierung von Nitroverbindungen
N-Heterocyclische Carbene und NHC stabilisierte Nickelkomplexe in der Aktivierung von Element-Element- und Element-Wasserstoff-Bindungen
Synthese und Reaktivität eines neuartigen NHC-stabilisierten Hydridosilylens
NHC-stabilisierte Bor-Bor-Mehrfachbindungssysteme - Darstellung und Reaktivität
Darstellung, Charakterisierung und Reaktivität von NHC-stabilisierten 1,2-Dihalogendiborenen
Reaktivitätsstudien zu Diboranen(4) und NHC-stabilisierten µ-Hydridodiboranen(5)
Reduktive Kupplung von Diformyldipyrrylpyrromethenen : eine gezielte Synthese von Isocorrolen
NHC-stabilisierte Nickel-Komplexe in der stöchiometrischen und katalytischen Element-Element-Bindungsaktivierung
NHC-stabilisierte Carbenanaloga und Kationen der Elemente der Gruppe 14 für Bindungsaktivierungen
Titan(III)‐katalysierte, reduktive Decyanierung geminaler Dinitrile ohne freie Radikalintermediate
Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung : Entwicklung neuer effektiver homogener Hydrierkatalysatoren
Selektivität der direkten Kupplung von Keto-Steroiden an Eiweiss durch reduktive Aminierung
Calcium- und Camphersulfonsäure katalysierte Cycloisomerisierung von Diinolen und Direkte reduktive N-Funktionalisierung von Nitroverbindungen