Hochschulschrift
Entwicklung eines In-vivo-Systems zur Konstruktion chromosomaler LacZ-Fusionen in Pseudomonas putida, Klonierung und Charakterisierung starker chromosomaler und viraler Promotoren: Konstruktion von Expressionsvektoren für Nicht-Escherichia-coli-Bakterien
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISBN
-
9783891910443
3891910444
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
XIII, 137 S.
- Edition
-
1. Aufl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
39 graph. Darst.
Zugl.: Konstanz, Univ., Diss., 1986
- Bibliographic citation
-
Konstanzer Dissertationen ; Bd. 117
- Keyword
-
Pseudomonas putida
Genklonierung
Pseudomonas putida
Klonen
Pseudomonas putida
Klonierung
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Konstanz
- (who)
-
Hartung-Gorre
- (when)
-
1986
- Creator
-
Simon, Volker
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:03 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Simon, Volker
- Hartung-Gorre
Time of origin
- 1986
Other Objects (12)
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Genetische Charakterisierung chromosomaler Bruchpunkte
Enzymatische Methylierung chromosomaler DNS
Untersuchungen zur Evolution γ-chromosomaler [Gamma-chromosomaler] Gene bei Drosophila am Beispiel der Dhc7-Dyneingene
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutiver und somatischer chromosomaler Imbalancen
Ursachen und Folgen chromosomaler Fehlverteilungen beim Menschen
Zur Entstehung chromosomaler Aberrationen : Experimente mit Endonukleasen
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis
Allelverteilung Y-chromosomaler Short tandem repeats in Vorpommern
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Genetische Charakterisierung chromosomaler Bruchpunkte
Enzymatische Methylierung chromosomaler DNS
Untersuchungen zur Evolution γ-chromosomaler [Gamma-chromosomaler] Gene bei Drosophila am Beispiel der Dhc7-Dyneingene
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutiver und somatischer chromosomaler Imbalancen
Ursachen und Folgen chromosomaler Fehlverteilungen beim Menschen
Zur Entstehung chromosomaler Aberrationen : Experimente mit Endonukleasen
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis
Allelverteilung Y-chromosomaler Short tandem repeats in Vorpommern
Bruchpunktanalyse strahleninduzierter chromosomaler Aberrationen
Genetische Charakterisierung chromosomaler Bruchpunkte
Enzymatische Methylierung chromosomaler DNS
Untersuchungen zur Evolution γ-chromosomaler [Gamma-chromosomaler] Gene bei Drosophila am Beispiel der Dhc7-Dyneingene
Nachweis chromosomaler Aberrationen kolorektaler Adenome und Karzinome mittels chromosomaler In-situ-Hybridisierung an paraffineingebetteten Gewebeschnitten
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Molekularzytogenetische Charakterisierung konstitutiver und somatischer chromosomaler Imbalancen
Ursachen und Folgen chromosomaler Fehlverteilungen beim Menschen
Zur Entstehung chromosomaler Aberrationen : Experimente mit Endonukleasen
Eine Methode zur direkten Identifizierung chromosomaler Translokationsbruchpunkte
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-chromosomaler juveniler Retinoschisis