Hochschulschrift
Lungenfunktionsuntersuchung und bronchiale Entzündung der kleinen Atemwege bei Patienten mit cystischer Fibrose
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
V, 85 Seiten
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Illustrationen
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main, Dissertation, 2016
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:09 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
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Bronchiale Entzündung der kleinen Atemwege bei Patienten mit cystischer Fibrose
Bronchiale Hyperreagibilität bei cystischer Fibrose
Klinik und bronchiale Entzündung der allergischen broncho-pulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit cystischer Fibrose
Lungensurfactant bei cystischer Fibrose
Bronchiale Reaktion auf die Inhalation hochdosierter Tobramycin-Präparationen bei Patienten mit cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose
T-Helferzell-Subpopulationen bei Cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Untersuchungen zum Carnitinstoffwechsel bei Cystischer Fibrose
Untersuchung der bronchialen Hyperreagibilität von Kindern mit Asthma bronchiale und cystischer Fibrose mit inhalativen bronchialen Provokationen
Inflammationsinduzierte Vaskulopathien bei Patienten mit Cystischer Fibrose
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Klinik und bronchiale Entzündung der allergischen broncho-pulmonalen Aspergillose (ABPA) bei Patienten mit cystischer Fibrose
Lungensurfactant bei cystischer Fibrose
Bronchiale Reaktion auf die Inhalation hochdosierter Tobramycin-Präparationen bei Patienten mit cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Thrombophiliediagnostik bei Patienten mit cystischer Fibrose
T-Helferzell-Subpopulationen bei Cystischer Fibrose
Surfactantprotein A : Oligomere bei cystischer Fibrose
Untersuchungen zum Carnitinstoffwechsel bei Cystischer Fibrose
Untersuchung der bronchialen Hyperreagibilität von Kindern mit Asthma bronchiale und cystischer Fibrose mit inhalativen bronchialen Provokationen
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