Hochschulschrift
Die photochemische Östronsynthese via asymmetrische Induktion
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
[5,] 139 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Frankfurt (Main), Univ., Fachbereich 14 - Chemie, Diss., 1980
- Schlagwort
-
Östron
Estron
- Urheber
-
Schwartz, Ulrich
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:50 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schwartz, Ulrich
Ähnliche Objekte (12)
Asymmetrische photochemische Synthese nichtproteinogener Aminosäuren
Diastereoselektive C-C-Verknüpfungen durch 1,3-asymmetrische [asymmetrische] Induktion
Asymmetrische Induktion bei Diels-Alder-Reaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrenung
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrennung
Diastereoselektivität und asymmetrische Induktion der Monosaccharidbildung aus 2-Hydroxyethanalderivaten
Asymmetrische Induktion und Reaktivität bei β-Metalloacrylaten [Beta-Metalloacrylaten]
Zwölftes Kapitel, Photochemische Prozesse und katalytische Wirkung des Lichtes, Photochemische Induktion
Asymmetrische Induktion bei inter- und intramolekularen Hetero-Diels-Alder-Reaktionen
Asymmetrische Induktionen bei [3+2]- und [2+2]-Cycloadditionen [Cycloadditionen]
Asymmetrische photochemische Synthese nichtproteinogener Aminosäuren
Diastereoselektive C-C-Verknüpfungen durch 1,3-asymmetrische [asymmetrische] Induktion
Asymmetrische Induktion bei Diels-Alder-Reaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrenung
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrennung
Diastereoselektivität und asymmetrische Induktion der Monosaccharidbildung aus 2-Hydroxyethanalderivaten
Asymmetrische Induktion und Reaktivität bei β-Metalloacrylaten [Beta-Metalloacrylaten]
Zwölftes Kapitel, Photochemische Prozesse und katalytische Wirkung des Lichtes, Photochemische Induktion
Asymmetrische Induktion bei inter- und intramolekularen Hetero-Diels-Alder-Reaktionen
Asymmetrische Induktionen bei [3+2]- und [2+2]-Cycloadditionen [Cycloadditionen]
Asymmetrische photochemische Synthese nichtproteinogener Aminosäuren
Diastereoselektive C-C-Verknüpfungen durch 1,3-asymmetrische [asymmetrische] Induktion
Asymmetrische Induktion bei Diels-Alder-Reaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Asymmetrische Induktion in Typ-II-Photooxygenierungsreaktionen
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrenung
Die photochemische Östronsynthese via Racemattrennung
Diastereoselektivität und asymmetrische Induktion der Monosaccharidbildung aus 2-Hydroxyethanalderivaten
Asymmetrische Induktion und Reaktivität bei β-Metalloacrylaten [Beta-Metalloacrylaten]
Zwölftes Kapitel, Photochemische Prozesse und katalytische Wirkung des Lichtes, Photochemische Induktion
Asymmetrische Induktion bei inter- und intramolekularen Hetero-Diels-Alder-Reaktionen