Hochschulschrift
Ein mit vier Azobenzoleinheiten verbrücktes makrocyclisches Bisporphyrin als Modell für einen molekularen Schalter
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
139 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 1988 (Nicht f.d. Austausch)
- Schlagwort
-
Organische Leiter
Wirt-Gast-Chemie
Porphyrine
OLED
Wirt-Gast-Beziehung
Porphyrine
- Urheber
-
Neumann, Karl Heinz
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.03.2025, 11:41 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Neumann, Karl Heinz
Ähnliche Objekte (12)
Entwicklung eines axial-chiralen molekularen Schalters
Stickstoffinversion in Azacyclen : Modellsimulationen für einen molekularen Schalter
Einzelmolekül-Kraftspektroskopie an einem molekularen Azobenzol-Schalter und Natriumcarboxymethylamylose
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
E/Z Isomerisierungen in molekularen Schaltern - Die Azogruppe als molekularer Schlüsselbaustein
Stereoselektive Synthese bikonformationeller Bausteine für Schalter und zur molekularen Signaltransduktion
Konformationelle Vielfalt: Synthese eines spleißosomalen RNA-Konstruktes, NMR-Strukturen von Minigramicidin und einem molekularen Schalter
Beiträge zu molekularen Schaltern und rezeptoranalogen Polymeren zur Analytik von Enantiomeren mit Sensoren
Neue Flavine : Redoxsysteme und Modelle für molekulare Schalter
Optimierung und Analyse von molekularen Schaltern in komplexen Umgebungen: thermische Stabilität, Auslesbarkeit und Schaltbarkeit
Experimente zur Aktivierung von Heparinkofaktor II durch Heparin und Dermatansulfat unter Verwendung eines reversiblen molekularen Schalters
Entwicklung eines axial-chiralen molekularen Schalters
Stickstoffinversion in Azacyclen : Modellsimulationen für einen molekularen Schalter
Einzelmolekül-Kraftspektroskopie an einem molekularen Azobenzol-Schalter und Natriumcarboxymethylamylose
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
E/Z Isomerisierungen in molekularen Schaltern - Die Azogruppe als molekularer Schlüsselbaustein
Stereoselektive Synthese bikonformationeller Bausteine für Schalter und zur molekularen Signaltransduktion
Konformationelle Vielfalt: Synthese eines spleißosomalen RNA-Konstruktes, NMR-Strukturen von Minigramicidin und einem molekularen Schalter
Beiträge zu molekularen Schaltern und rezeptoranalogen Polymeren zur Analytik von Enantiomeren mit Sensoren
Neue Flavine : Redoxsysteme und Modelle für molekulare Schalter
Optimierung und Analyse von molekularen Schaltern in komplexen Umgebungen: thermische Stabilität, Auslesbarkeit und Schaltbarkeit
Experimente zur Aktivierung von Heparinkofaktor II durch Heparin und Dermatansulfat unter Verwendung eines reversiblen molekularen Schalters
Entwicklung eines axial-chiralen molekularen Schalters
Stickstoffinversion in Azacyclen : Modellsimulationen für einen molekularen Schalter
Einzelmolekül-Kraftspektroskopie an einem molekularen Azobenzol-Schalter und Natriumcarboxymethylamylose
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
Photoelektronenspektroskopie selbstorganisierter Adsorbatschichten aus molekularen Schaltern auf Edelmetalloberflächen
E/Z Isomerisierungen in molekularen Schaltern - Die Azogruppe als molekularer Schlüsselbaustein
Stereoselektive Synthese bikonformationeller Bausteine für Schalter und zur molekularen Signaltransduktion
Konformationelle Vielfalt: Synthese eines spleißosomalen RNA-Konstruktes, NMR-Strukturen von Minigramicidin und einem molekularen Schalter
Beiträge zu molekularen Schaltern und rezeptoranalogen Polymeren zur Analytik von Enantiomeren mit Sensoren
Neue Flavine : Redoxsysteme und Modelle für molekulare Schalter
Optimierung und Analyse von molekularen Schaltern in komplexen Umgebungen: thermische Stabilität, Auslesbarkeit und Schaltbarkeit