Different endocrine effects of an evening dose of amitriptyline, escitalopram, and placebo in healthy participants
Abstract: Objective
The primary aim of this study was to further characterize the acute effects of amitriptyline (AMI) and escitalopram (ESC) on serum levels of ghrelin, leptin, cortisol and prolactin in healthy humans.
Methods
Eleven healthy male participants received a single dose of AMI 75 mg, ESC 10 mg, or placebo (PLA) at 9:00 PM in a double blind, randomized, controlled, repeated measures study separated by one week. Fasting morning serum levels (7:00 AM) of ghrelin, leptin, cortisol and prolactin were assessed.
Results
A repeated measures multivariate analysis of variance revealed a significant main effect for the factor condition (AMI, ESC, PLA). Subsequent univariate analyses demonstrated significant condition effects for ghrelin and cortisol. Post-hoc analyses demonstrated a significant reduction of ghrelin levels after AMI in comparison to PLA, and a significant reduction of cortisol levels after AMI in comparison to both ESC and PLA. Other contrasts did not reach statistical significance.
Conclusion
Administration of a single dose of AMI, but not of ESC, leads to a significant reduction in morning serum ghrelin and cortisol levels. No effects on leptin and prolactin levels were observed. The differential impact of AMI and ESC on hormones might contribute to different adverse effect profiles of both substances
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Notes
-
Clinical psychopharmacology and neuroscience. - 16, 3 (2018) , 253-261, ISSN: 1738-1088
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Freiburg
- (who)
-
Universität
- (when)
-
2019
- Creator
- Contributor
- DOI
-
10.9758/cpn.2018.16.3.253
- URN
-
urn:nbn:de:bsz:25-freidok-1460409
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:31 AM CEST
Data provider
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
Time of origin
- 2019
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