Hochschulschrift
Diagnose monogener Erbkrankheiten über eng gekoppelte Nukleotidsequenz-Polymorphismen: Isolation und chromosomale Zuordnung zweier singulärer DNS-Fragmente aus einer genomischen Gen-Bibliothek
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
66 Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1982 (Nicht f.d. Austausch)
- Schlagwort
-
Erbpathologie
Nukleotidsequenz-Polymorphie
Genetik
Erbkrankheit
Nucleotidsequenz
Genetik
- Urheber
-
Schmidt-Salzmann, Alexander
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:48 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schmidt-Salzmann, Alexander
Ähnliche Objekte (12)
Chromosomale Kartierung einer anonymen genomischen DNA-Sonde durch In-Situ-Hybridisierungs-Technik
Chromosomale Polymorphismen des konstitutiven Heterochromatins bei Patienten mit Down-Syndrom
Chromosomale Veränderungen astrozytärer Tumoren in der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) und deren prognostischer Einfluss
Genbasierte Assoziationsstudie mit Einzelbasen-Polymorphismen (SNPs) an einem genomischen Lokus für Myokardinfarkt
Untersuchungen zur Zytokinfreisetzung und genomischen Polymorphismen des Tumornekrosefaktor-Locus bei gesunden Probanden
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : populationsgenetische Untersuchungen und Einsatz in der forensischen Medizin
Chromosomale und nicht-chromosomale Dysmorphiesyndrome
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : Charakterisierung, Populationsgenetik, Anwendung in molekularer Anthropologie und forensischer Individualisierung
Untersuchungen zu genomischen Polymorphismen des Hitze-Schock-Proteins 70 bei Patienten mit schwerer Sepsis
Charakterisierungnativer replikations-kompetenter porciner endogener Retroviren : molekulare Analyse, chromosomale Lokalisierung, Polymorphismen, Phylogenie und Rezeptorgebrauch
Chromosomale Lokalisierung von klonierten Genen und DNS-Polymorphismen: Bedeutung bei heriditären und malignen Erkrankungen
Charakterisierung nativer replikations-kompetenter porciner endogener Retroviren : molekulare Analyse, chromosomale Lokalisierung, Polymorphismen, Phylogenie und Rezeptorgebrauch
Chromosomale Kartierung einer anonymen genomischen DNA-Sonde durch In-Situ-Hybridisierungs-Technik
Chromosomale Polymorphismen des konstitutiven Heterochromatins bei Patienten mit Down-Syndrom
Chromosomale Veränderungen astrozytärer Tumoren in der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) und deren prognostischer Einfluss
Genbasierte Assoziationsstudie mit Einzelbasen-Polymorphismen (SNPs) an einem genomischen Lokus für Myokardinfarkt
Untersuchungen zur Zytokinfreisetzung und genomischen Polymorphismen des Tumornekrosefaktor-Locus bei gesunden Probanden
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : populationsgenetische Untersuchungen und Einsatz in der forensischen Medizin
Chromosomale und nicht-chromosomale Dysmorphiesyndrome
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : Charakterisierung, Populationsgenetik, Anwendung in molekularer Anthropologie und forensischer Individualisierung
Untersuchungen zu genomischen Polymorphismen des Hitze-Schock-Proteins 70 bei Patienten mit schwerer Sepsis
Charakterisierungnativer replikations-kompetenter porciner endogener Retroviren : molekulare Analyse, chromosomale Lokalisierung, Polymorphismen, Phylogenie und Rezeptorgebrauch
Chromosomale Lokalisierung von klonierten Genen und DNS-Polymorphismen: Bedeutung bei heriditären und malignen Erkrankungen
Charakterisierung nativer replikations-kompetenter porciner endogener Retroviren : molekulare Analyse, chromosomale Lokalisierung, Polymorphismen, Phylogenie und Rezeptorgebrauch
Chromosomale Kartierung einer anonymen genomischen DNA-Sonde durch In-Situ-Hybridisierungs-Technik
Chromosomale Polymorphismen des konstitutiven Heterochromatins bei Patienten mit Down-Syndrom
Chromosomale Veränderungen astrozytärer Tumoren in der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH) und deren prognostischer Einfluss
Genbasierte Assoziationsstudie mit Einzelbasen-Polymorphismen (SNPs) an einem genomischen Lokus für Myokardinfarkt
Untersuchungen zur Zytokinfreisetzung und genomischen Polymorphismen des Tumornekrosefaktor-Locus bei gesunden Probanden
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : populationsgenetische Untersuchungen und Einsatz in der forensischen Medizin
Chromosomale und nicht-chromosomale Dysmorphiesyndrome
Y-chromosomale DNA-Polymorphismen : Charakterisierung, Populationsgenetik, Anwendung in molekularer Anthropologie und forensischer Individualisierung
Untersuchungen zu genomischen Polymorphismen des Hitze-Schock-Proteins 70 bei Patienten mit schwerer Sepsis
Charakterisierungnativer replikations-kompetenter porciner endogener Retroviren : molekulare Analyse, chromosomale Lokalisierung, Polymorphismen, Phylogenie und Rezeptorgebrauch
Chromosomale Lokalisierung von klonierten Genen und DNS-Polymorphismen: Bedeutung bei heriditären und malignen Erkrankungen