Evaluation kardialer Amyloidose-Subtypen mittels echokardiographischer und magnetresonanztomographischer Parameter
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Dissertation, 2022
- Schlagwort
-
Herzinsuffizienz
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
- (wann)
-
2022
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Kääb, Stefan
- DOI
-
10.5282/edoc.30026
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:19-300260
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:36 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Escher, Felix
- Kääb, Stefan
- Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität
Entstanden
- 2022
Ähnliche Objekte (12)
Risikostratifizierung bei kardialer Leichtketten- und Transthyretin-Amyloidose
Retinale vaskuläre Funktion bei Patienten mit kardialer Amyloidose
Herztransplantation als Therapieoption bei Patienten mit fortgeschrittener kardialer Leichtketten-Amyloidose
Herztransplantation bei Patienten mit kardialer Amyloidose vom Leichtketten- oder Transthyretin-Typ
Echokardiografische Evaluation der ATTR-Amyloidose
Mechanismen der kardialen Schädigung bei kardialer ATTR- und AL-Amyloidose : eine immunhistochemische Studie
Diagnostische Genauigkeit der quantitativen 99mTc-DPD SPECT/CT bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
Differenzierung von kardialer Amyloidose und hypertropher Kardiomyopathie anhand des 3D Speckle-Tracking Funktionsmusters
Untersuchung klinischer, laborchemischer, elektrokardiographischer und echokardiographischer Parameter für die Risikostratifizierung bei Patienten mit Leichtketten-Amyloidose und bioptisch gesicherter kardialer Beteiligung
Amyloidose bei Lymphogranulomatose
Amyloidose und Paraproteinämie
Amyloidose bei Lymphogranulomatose
Risikostratifizierung bei kardialer Leichtketten- und Transthyretin-Amyloidose
Retinale vaskuläre Funktion bei Patienten mit kardialer Amyloidose
Herztransplantation als Therapieoption bei Patienten mit fortgeschrittener kardialer Leichtketten-Amyloidose
Herztransplantation bei Patienten mit kardialer Amyloidose vom Leichtketten- oder Transthyretin-Typ
Echokardiografische Evaluation der ATTR-Amyloidose
Mechanismen der kardialen Schädigung bei kardialer ATTR- und AL-Amyloidose : eine immunhistochemische Studie
Diagnostische Genauigkeit der quantitativen 99mTc-DPD SPECT/CT bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
Differenzierung von kardialer Amyloidose und hypertropher Kardiomyopathie anhand des 3D Speckle-Tracking Funktionsmusters
Untersuchung klinischer, laborchemischer, elektrokardiographischer und echokardiographischer Parameter für die Risikostratifizierung bei Patienten mit Leichtketten-Amyloidose und bioptisch gesicherter kardialer Beteiligung
Amyloidose bei Lymphogranulomatose
Amyloidose und Paraproteinämie
Amyloidose bei Lymphogranulomatose
Risikostratifizierung bei kardialer Leichtketten- und Transthyretin-Amyloidose
Retinale vaskuläre Funktion bei Patienten mit kardialer Amyloidose
Herztransplantation als Therapieoption bei Patienten mit fortgeschrittener kardialer Leichtketten-Amyloidose
Herztransplantation bei Patienten mit kardialer Amyloidose vom Leichtketten- oder Transthyretin-Typ
Echokardiografische Evaluation der ATTR-Amyloidose
Mechanismen der kardialen Schädigung bei kardialer ATTR- und AL-Amyloidose : eine immunhistochemische Studie
Diagnostische Genauigkeit der quantitativen 99mTc-DPD SPECT/CT bei kardialer Transthyretin-Amyloidose
Differenzierung von kardialer Amyloidose und hypertropher Kardiomyopathie anhand des 3D Speckle-Tracking Funktionsmusters
Untersuchung klinischer, laborchemischer, elektrokardiographischer und echokardiographischer Parameter für die Risikostratifizierung bei Patienten mit Leichtketten-Amyloidose und bioptisch gesicherter kardialer Beteiligung
Amyloidose bei Lymphogranulomatose
Amyloidose und Paraproteinämie