2‐Formyl Benzamides from an N ‐Phthalimidoyl Sulfoximine

Abstract: Under mild conditions, an N‐phthalimidoyl sulfoximine undergoes aminolysis to provide a wide range of 2‐formyl benzamides in good to high yields. An unprecedented variant of McFadyen‐Stevens reaction explains the product formation. The applicability of the products as building blocks for nitriles and alkynes has been demonstrated.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
2‐Formyl Benzamides from an N ‐Phthalimidoyl Sulfoximine ; day:29 ; month:03 ; year:2022 ; extent:1
Advanced synthesis & catalysis ; (29.03.2022) (gesamt 1)

Urheber
Tu, Yongliang
Shi, Peng
Bolm, Carsten

DOI
10.1002/adsc.202200190
URN
urn:nbn:de:101:1-2022032915183492137304
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:27 MESZ

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