- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
96 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 1985
- Keyword
-
Sutura metopica
Kind (Medizin)
Trisomie
Holoprosenenzephalie
Kind
Trisomie
Arrhinencephalie
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:39 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Herzfehler bei Patienten mit Trisomie 13
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Morphologie und Morphometrie der Retina bei Trisomie-19-Mäusen [Trisomie-Mäusen]
Röntgenologische und foetalpathologische Untersuchungen über zwei bisher bei Trisomie 21 nicht beschriebene Knochenanomalien - Beziehung zur Pathogenese chromosomaler Anomalien
Strahlenexposition bei Trisomie 21
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Ein neuer Fall einer 4p Trisomie [p-Trisomie] infolge einer de-novo-Translokation
Wertigkeit der klinischen und insbesondere radiologischen Veränderungen beim Trisomie-8-Syndrom [Trisomie-Syndrom]
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Herzfehler bei Patienten mit Trisomie 13
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Morphologie und Morphometrie der Retina bei Trisomie-19-Mäusen [Trisomie-Mäusen]
Röntgenologische und foetalpathologische Untersuchungen über zwei bisher bei Trisomie 21 nicht beschriebene Knochenanomalien - Beziehung zur Pathogenese chromosomaler Anomalien
Strahlenexposition bei Trisomie 21
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Ein neuer Fall einer 4p Trisomie [p-Trisomie] infolge einer de-novo-Translokation
Wertigkeit der klinischen und insbesondere radiologischen Veränderungen beim Trisomie-8-Syndrom [Trisomie-Syndrom]
Geburtsgewichte und Körperlängen bei autosomalen Anomalien: Trisomie 13, Trisomie 18, Deletionen
Partielle Trisomie 13 und komplette Trisomie 13 im Vergleich
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21
Herzfehler bei Patienten mit Trisomie 13
Zur Differentialdiagnose der E-[Trisomie] und D-Trisomie und deren Mosaikbildungen
Morphologie und Morphometrie der Retina bei Trisomie-19-Mäusen [Trisomie-Mäusen]
Röntgenologische und foetalpathologische Untersuchungen über zwei bisher bei Trisomie 21 nicht beschriebene Knochenanomalien - Beziehung zur Pathogenese chromosomaler Anomalien
Strahlenexposition bei Trisomie 21
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Verlaufsstudie bei 4 häufigen Chromosomenaberrationen : Cri-du-chat-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18
Ein neuer Fall einer 4p Trisomie [p-Trisomie] infolge einer de-novo-Translokation