Monografie
Etablierung eines transienten, foamyviralen CRISPR/Cas9-Vektorsystems für eine effiziente Gen-Inaktivierung
- Language
-
Deutsch
- Extent
-
VI, 133, 1 Seiten
- Identifier
-
1223102793
Subject
Vektor; gRNS; Transduktion; Gentransfer; Zelle; Hochschulschrift
Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
16.08.2023, 6:36 PM CEST
Object type
- Monografie
Associated
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RNA-vs. Protein-Transfer : Vergleich verschiedener transienter retroviraler Vektorsysteme für CRISPR/Cas9-vermittelte Gen-Inaktivierung
Kationische Microbubbles steigern den Ultraschall-vermittelten in-vivo-Gentransfer in Angiosarkom-Tumore und in die Skelettmuskulatur
Konstruktion und Etablierung von AAV-Tet-Vektorsystemen für den Gentransfer in humane Schwannzellen
6. Themenbereich somatische Gentherapie: Translationale und klinische Forschung
Entwicklung von LeGO-Switch-Vektoren, vielseitigen, induzierbaren lentiviralen All-In-One-Vektoren zur exakten und zuverlässigen Tetracyklin abhängigen Genexpression
Einfluss des Zelladhäsionsmoleküls "Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule-1" (MAdCAM-1) auf Pathogenese der T Zell-vermittelten Transferkolitis im Mausmodell
Genfallen-Vektoren als alternativer Gentherapieansatz zur Behandlung monogener Erkrankungen des hämatopoetischen Systems
Acetal containing polymers for the design of pH-responsive gene vectors
Nanopartikuläre DNA-Trägersysteme als alternative nicht-virale Gen-Vektoren
Design of experiment und cell line engineering zur Entwicklung eines optimierten Produktionsprozesses für lentivirale Vektoren unter serumfreien Bedingungen
Optimierung der genetischen Modifikation von Natürlichen Killerzellen mittels lentiviraler und alpharetroviraler Vektoren zur Expression eines CD-19-spezifischen chimären Antigenrezeptors
Design of experiment und cell line engineering zur Entwicklung eines optimierten Produktionsprozesses für lentivirale Vektoren unter serumfreien Bedingungen
RNA-vs. Protein-Transfer : Vergleich verschiedener transienter retroviraler Vektorsysteme für CRISPR/Cas9-vermittelte Gen-Inaktivierung
Kationische Microbubbles steigern den Ultraschall-vermittelten in-vivo-Gentransfer in Angiosarkom-Tumore und in die Skelettmuskulatur
Konstruktion und Etablierung von AAV-Tet-Vektorsystemen für den Gentransfer in humane Schwannzellen
6. Themenbereich somatische Gentherapie: Translationale und klinische Forschung
Entwicklung von LeGO-Switch-Vektoren, vielseitigen, induzierbaren lentiviralen All-In-One-Vektoren zur exakten und zuverlässigen Tetracyklin abhängigen Genexpression
Einfluss des Zelladhäsionsmoleküls "Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule-1" (MAdCAM-1) auf Pathogenese der T Zell-vermittelten Transferkolitis im Mausmodell
Genfallen-Vektoren als alternativer Gentherapieansatz zur Behandlung monogener Erkrankungen des hämatopoetischen Systems
Acetal containing polymers for the design of pH-responsive gene vectors
Nanopartikuläre DNA-Trägersysteme als alternative nicht-virale Gen-Vektoren
Design of experiment und cell line engineering zur Entwicklung eines optimierten Produktionsprozesses für lentivirale Vektoren unter serumfreien Bedingungen
Optimierung der genetischen Modifikation von Natürlichen Killerzellen mittels lentiviraler und alpharetroviraler Vektoren zur Expression eines CD-19-spezifischen chimären Antigenrezeptors
Design of experiment und cell line engineering zur Entwicklung eines optimierten Produktionsprozesses für lentivirale Vektoren unter serumfreien Bedingungen
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