Hochschulschrift
Über die kardioprotektive Wirkung eines δ-Opioid-Agonisten [Delta-Opioid-Agonisten] auf das ischämisch-reperfundierte Myokard in Abhängigkeit von freien Radikalen : eine Studie an blutperfundierten, isolierten Kaninchenherzen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Düsseldorf, Univ., Diss., 2002
- Urheber
-
Nickel, Frank
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:061-20021211-000424-1
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:42 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Nickel, Frank
Ähnliche Objekte (12)
![Agonist-selektive Phosphorylierung und Dephosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [My-Opioid-Rezeptors]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Agonist-selektive Phosphorylierung und Dephosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [My-Opioid-Rezeptors]
Untersuchungen zur Wirkung des κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten [Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten] EMD 61 753 und Methylprednisolon auf Lymphozyten der Ratte
Antiinflammatorische Effekte eines neuen kappa-Opioid-Rezeptor Agonisten (WOL071-007)
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [my-Opioid-Rezeptors] auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Diastereoselektive und chemoenzymatische Synthese cis,trans-konfigurierter bicyclischer k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Über die kardioprotektive Wirkung eines δ-Opoid-Agonisten [Delta-Opoid-Agonisten] auf das ischämisch-reperfundierte Myokard in Abhängigkeit von freien Radikalen : eine Studie an blutperfundierten, isolierten Kaninchenherzen
The partial μ-opioid [My-opioid] receptor agonist buprenorphine inhibits voltage gated Na+ channels in a local anesthetic like manner
Die Rolle der Phospholipase D2 in der agonisten-induzierten Endozytose von Opioid Rezeptoren
Synthese und pharmakologische Untersuchungen hydroxysubstituierter Perhydrochinoxalin-Derivate als peripher wirkende k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Synthese von Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten mit Chinoxalin-Struktur und Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften
Effekt des 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten Repinotan auf die Aufhebung einer Opioid-induzierten Atemdepression beim Menschen
Agonist-selektive Phosphorylierung und Dephosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [My-Opioid-Rezeptors]
Untersuchungen zur Wirkung des κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten [Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten] EMD 61 753 und Methylprednisolon auf Lymphozyten der Ratte
Antiinflammatorische Effekte eines neuen kappa-Opioid-Rezeptor Agonisten (WOL071-007)
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [my-Opioid-Rezeptors] auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Diastereoselektive und chemoenzymatische Synthese cis,trans-konfigurierter bicyclischer k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Über die kardioprotektive Wirkung eines δ-Opoid-Agonisten [Delta-Opoid-Agonisten] auf das ischämisch-reperfundierte Myokard in Abhängigkeit von freien Radikalen : eine Studie an blutperfundierten, isolierten Kaninchenherzen
The partial μ-opioid [My-opioid] receptor agonist buprenorphine inhibits voltage gated Na+ channels in a local anesthetic like manner
Die Rolle der Phospholipase D2 in der agonisten-induzierten Endozytose von Opioid Rezeptoren
Synthese und pharmakologische Untersuchungen hydroxysubstituierter Perhydrochinoxalin-Derivate als peripher wirkende k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Synthese von Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten mit Chinoxalin-Struktur und Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften
Effekt des 5-HT1A-Rezeptor-Agonisten Repinotan auf die Aufhebung einer Opioid-induzierten Atemdepression beim Menschen
Agonist-selektive Phosphorylierung und Dephosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [My-Opioid-Rezeptors]
Untersuchungen zur Wirkung des κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten [Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten] EMD 61 753 und Methylprednisolon auf Lymphozyten der Ratte
Antiinflammatorische Effekte eines neuen kappa-Opioid-Rezeptor Agonisten (WOL071-007)
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors [my-Opioid-Rezeptors] auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Einfluss der Agonist-selektiven Phosphorylierung des μ-Opioid-Rezeptors auf die Antinozizeption und das Suchtverhalten nach Opioid-Applikation
Diastereoselektive und chemoenzymatische Synthese cis,trans-konfigurierter bicyclischer k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Über die kardioprotektive Wirkung eines δ-Opoid-Agonisten [Delta-Opoid-Agonisten] auf das ischämisch-reperfundierte Myokard in Abhängigkeit von freien Radikalen : eine Studie an blutperfundierten, isolierten Kaninchenherzen
The partial μ-opioid [My-opioid] receptor agonist buprenorphine inhibits voltage gated Na+ channels in a local anesthetic like manner
Die Rolle der Phospholipase D2 in der agonisten-induzierten Endozytose von Opioid Rezeptoren
Synthese und pharmakologische Untersuchungen hydroxysubstituierter Perhydrochinoxalin-Derivate als peripher wirkende k-Opioid-Rezeptor-Agonisten
Synthese von Kappa-Opioid-Rezeptor-Agonisten mit Chinoxalin-Struktur und Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften