Monografie
Kapilläres pCO2 hilft zur Unterscheidung zwischen idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie und pulmonaler Hypertonie durch Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion
- Sprache
-
Deutsch
- Identifier
-
1159904235
- Thema
-
Pulmonale Hypertonie; Herzinsuffizienz; Kapillare
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Sommer, Lisa
Höper, Marius
Klinik für Pneumologie aus dem Zentrum für Innere Medizin der Medizinischen Hochschule Hannover
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:56 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Sommer, Lisa
- Höper, Marius
- Klinik für Pneumologie aus dem Zentrum für Innere Medizin der Medizinischen Hochschule Hannover
Ähnliche Objekte (12)
CXCL13 als Biomarker bei Idiopathischer Pulmonal Arterieller Hypertonie und Chronisch Thromboembolischer Pulmonaler Hypertonie
Evaluation neuer Biomarker bei idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Mutationen des Gerinnungssystems bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thrombembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchung des Stereo- und Kontrastsehens bei Patienten mit idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Genetische Heterogenie bei familiärer pulmonal-arterieller Hypertonie
Angststörungen und Depressionen beeinträchtigen die Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchungen zur peripheren arteriellen Endothelfunktion bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Schlafbezogene Atmungsstörungen bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Immunologische Antwort auf akute körperliche Belastung bei Patienten mit idiopathischer pulmonal-arterieller Hypertonie (IPAH)
Untersuchungen zu neuen, am vaskulären Umbau von idiopathischer und sekundärer pulmonal-arterieller Hypertonie beteiligten Genen
CXCL13 als Biomarker bei Idiopathischer Pulmonal Arterieller Hypertonie und Chronisch Thromboembolischer Pulmonaler Hypertonie
Evaluation neuer Biomarker bei idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Mutationen des Gerinnungssystems bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thrombembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchung des Stereo- und Kontrastsehens bei Patienten mit idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Genetische Heterogenie bei familiärer pulmonal-arterieller Hypertonie
Angststörungen und Depressionen beeinträchtigen die Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchungen zur peripheren arteriellen Endothelfunktion bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Schlafbezogene Atmungsstörungen bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Immunologische Antwort auf akute körperliche Belastung bei Patienten mit idiopathischer pulmonal-arterieller Hypertonie (IPAH)
Untersuchungen zu neuen, am vaskulären Umbau von idiopathischer und sekundärer pulmonal-arterieller Hypertonie beteiligten Genen
CXCL13 als Biomarker bei Idiopathischer Pulmonal Arterieller Hypertonie und Chronisch Thromboembolischer Pulmonaler Hypertonie
Evaluation neuer Biomarker bei idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Expression der Protease aktivierten Rezeptoren (PARs) 3 und 4 in Idiopathischer Pulmonaler Fibrose und Idiopathischer Pulmonal-arterieller Hypertonie
Mutationen des Gerinnungssystems bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thrombembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchung des Stereo- und Kontrastsehens bei Patienten mit idiopathischer pulmonal arterieller Hypertonie
Genetische Heterogenie bei familiärer pulmonal-arterieller Hypertonie
Angststörungen und Depressionen beeinträchtigen die Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie
Untersuchungen zur peripheren arteriellen Endothelfunktion bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) und chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH)
Gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Schlafbezogene Atmungsstörungen bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Immunologische Antwort auf akute körperliche Belastung bei Patienten mit idiopathischer pulmonal-arterieller Hypertonie (IPAH)