Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Chlorides to β,γ‐Unsaturated Esters/Amides under Mild Conditions
Abstract: Improved procedures for carbonylative transformations (alkoxy‐ and aminocarbonylation) of cinnamyl chloride to synthesize β,γ‐unsaturated esters/amides have been developed. Studying critical reaction parameters (palladium precursors, solvents and bases) enabled the practical preparation of diverse β,γ‐unsaturated esters/amides under mild conditions (low Pd catalyst loading, phosphine‐free, 2 bar CO, 60 °C). The optimal catalytic system shows excellent chemo‐ and regioselectivity for the activation of the allylic C−Cl bonds.
- Standort
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Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
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Online-Ressource
- Sprache
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Englisch
- Erschienen in
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Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Chlorides to β,γ‐Unsaturated Esters/Amides under Mild Conditions ; volume:2022 ; number:30 ; year:2022 ; extent:5
European journal of organic chemistry ; 2022, Heft 30 (2022) (gesamt 5)
- Urheber
- DOI
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10.1002/ejoc.202200663
- URN
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urn:nbn:de:101:1-2022080915072820751091
- Rechteinformation
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Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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15.08.2025, 07:25 MESZ
Datenpartner
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Wang, Peng
- Cao, Zhusong ..
- Wang, Yaxin X.
- Neumann, Helfried
- Beller, Matthias