Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Chlorides to β,γ‐Unsaturated Esters/Amides under Mild Conditions

Abstract: Improved procedures for carbonylative transformations (alkoxy‐ and aminocarbonylation) of cinnamyl chloride to synthesize β,γ‐unsaturated esters/amides have been developed. Studying critical reaction parameters (palladium precursors, solvents and bases) enabled the practical preparation of diverse β,γ‐unsaturated esters/amides under mild conditions (low Pd catalyst loading, phosphine‐free, 2 bar CO, 60 °C). The optimal catalytic system shows excellent chemo‐ and regioselectivity for the activation of the allylic C−Cl bonds.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Palladium‐Catalyzed Carbonylation of Allylic Chlorides to β,γ‐Unsaturated Esters/Amides under Mild Conditions ; volume:2022 ; number:30 ; year:2022 ; extent:5
European journal of organic chemistry ; 2022, Heft 30 (2022) (gesamt 5)

Urheber
Wang, Peng
Cao, Zhusong ..
Wang, Yaxin X.
Neumann, Helfried
Beller, Matthias

DOI
10.1002/ejoc.202200663
URN
urn:nbn:de:101:1-2022080915072820751091
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:25 MESZ

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