Monografie
Synthese von modifizierten Nukleotiden und modifizierten Oligodesoxynukleotiden zur DNA-Analytik
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2004
- Identifier
-
975443283
Thema
Nucleotide ; Oligodesoxynucleotide ; Modifizierung ; Organische Synthese ; DNS-Synthese; Naturstoff; Polymere; Makromolekulare Chemie; Makromolekül; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:52 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Synthese carbocyclischer Analoga des Thymidylats für Struktur-Aktivitäts-Untersuchungen an Thymidylatkinasen
Naphthylisochinolin-Alkaloide : Totalsynthese und Biosyntheseuntersuchungen
Synthese und Verwendung chiraler Sulfoximinauxiliare bei der Darstellung von Azabicyclo[3.3.0]octan-Peptidmimetika
Auxiliar-vermittelte Synthese von nicht-natürlichen Aminosäuren als Bausteine für RNA-Liganden
Synthese der AB-Ring-Substruktur von Granaticin A und Totalsynthese von Fulicinerosid
Total synthesis of the natural products (±)-symbioimine, (+)-neosymbioimine and formal synthesis of platencin = Totalsynthese der Naturstoffe (±)-Symbioimine, (+)-Neosymbioimine und formale Synthese von Platencin
Methodenentwicklung zur Synthese hochsubstituierter azapolycyclischer Naturstoffe und Peptidmimetika
Untersuchungen zur Synthese von Bottromycin B2
Synthese intrinsisch axial-chiraler mono-, di- und trimerer Porphyrine sowie Strukturaufklärung und stereochemische Analyse von chiralen Porphyrinoiden und Naturstoffen durch HPLC-NMR- und HPLC-CD-Kopplung
Synthese und stereochemische Eigenschaften von monomeren Henkelporphyrinen und deren Einsatzmöglichkeiten in di- und trimeren Systemen
Synthese und stereochemische Eigenschaften von monomeren Henkelporphyrinen und deren Einsatzmöglichkeiten in di- und trimeren Systemen
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Synthese carbocyclischer Analoga des Thymidylats für Struktur-Aktivitäts-Untersuchungen an Thymidylatkinasen
Naphthylisochinolin-Alkaloide : Totalsynthese und Biosyntheseuntersuchungen
Synthese und Verwendung chiraler Sulfoximinauxiliare bei der Darstellung von Azabicyclo[3.3.0]octan-Peptidmimetika
Auxiliar-vermittelte Synthese von nicht-natürlichen Aminosäuren als Bausteine für RNA-Liganden
Synthese der AB-Ring-Substruktur von Granaticin A und Totalsynthese von Fulicinerosid
Total synthesis of the natural products (±)-symbioimine, (+)-neosymbioimine and formal synthesis of platencin = Totalsynthese der Naturstoffe (±)-Symbioimine, (+)-Neosymbioimine und formale Synthese von Platencin
Methodenentwicklung zur Synthese hochsubstituierter azapolycyclischer Naturstoffe und Peptidmimetika
Untersuchungen zur Synthese von Bottromycin B2
Synthese intrinsisch axial-chiraler mono-, di- und trimerer Porphyrine sowie Strukturaufklärung und stereochemische Analyse von chiralen Porphyrinoiden und Naturstoffen durch HPLC-NMR- und HPLC-CD-Kopplung
Synthese und stereochemische Eigenschaften von monomeren Henkelporphyrinen und deren Einsatzmöglichkeiten in di- und trimeren Systemen
Synthese und stereochemische Eigenschaften von monomeren Henkelporphyrinen und deren Einsatzmöglichkeiten in di- und trimeren Systemen
Diastereoselektive Synthese von cycloSal-Nucleotiden
Synthese carbocyclischer Analoga des Thymidylats für Struktur-Aktivitäts-Untersuchungen an Thymidylatkinasen
Naphthylisochinolin-Alkaloide : Totalsynthese und Biosyntheseuntersuchungen
Synthese und Verwendung chiraler Sulfoximinauxiliare bei der Darstellung von Azabicyclo[3.3.0]octan-Peptidmimetika
Auxiliar-vermittelte Synthese von nicht-natürlichen Aminosäuren als Bausteine für RNA-Liganden
Synthese der AB-Ring-Substruktur von Granaticin A und Totalsynthese von Fulicinerosid
Total synthesis of the natural products (±)-symbioimine, (+)-neosymbioimine and formal synthesis of platencin = Totalsynthese der Naturstoffe (±)-Symbioimine, (+)-Neosymbioimine und formale Synthese von Platencin
Methodenentwicklung zur Synthese hochsubstituierter azapolycyclischer Naturstoffe und Peptidmimetika
Untersuchungen zur Synthese von Bottromycin B2
Synthese intrinsisch axial-chiraler mono-, di- und trimerer Porphyrine sowie Strukturaufklärung und stereochemische Analyse von chiralen Porphyrinoiden und Naturstoffen durch HPLC-NMR- und HPLC-CD-Kopplung
Synthese und stereochemische Eigenschaften von monomeren Henkelporphyrinen und deren Einsatzmöglichkeiten in di- und trimeren Systemen