FLT3 Mutationen in akuter myeloischer Leukämie: Auswirkungen auf die Wirksamkeit von spezifischen Tyrosinkinaseinhibitoren
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Mainz, Johannes Gutenberg-Universität Mainz, Dissertation, 2022
- Keyword
-
Akute myeloische Leukämie
Pharmakotherapie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Mainz
- (who)
-
Universitätsbibliothek der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
- (when)
-
2022
- Creator
- DOI
-
10.25358/openscience-7194
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:77-openscience-d649040e-247e-47dd-b363-01aa2521113d2
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:20 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Schubert, Bastian Lorenz
- Universitätsbibliothek der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Time of origin
- 2022
Other Objects (12)
Molekulargenetische Untersuchung aktivierender Mutationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie im Erwachsenenalter
Nachweis von minimaler Resterkrankung auf Grundlage von Flt3-Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie
MLL- und FLT3-Tandemduplikationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Mutationen des FLT3-Genes in akuter myeloider Leukämie
Klinische Bedeutung von Nucleophosmin- und FLT3-ITD-Mutationen bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie über 60 Jahre
RUNX1-Mutationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Bedeutung von SIRT1 als therapeutisches Target bei FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Internen Tandemduplikationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie
Rolle der Allogenen Blutstammzelltransplantation bei Patientinnen und Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ohne Nachweis von FLT3-ITD, NPM1- oder biallelische CEBPA-Mutationen
Analyse aktivierender Mutationen der Rezeptor-Tyrosinkinase FLT3 in der akuten myeloischen Leukämie
Nachweis minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und DNMT3A Mutationen
CEBPA-Mutationen bei jüngeren Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
Molekulargenetische Untersuchung aktivierender Mutationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie im Erwachsenenalter
Nachweis von minimaler Resterkrankung auf Grundlage von Flt3-Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie
MLL- und FLT3-Tandemduplikationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Mutationen des FLT3-Genes in akuter myeloider Leukämie
Klinische Bedeutung von Nucleophosmin- und FLT3-ITD-Mutationen bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie über 60 Jahre
RUNX1-Mutationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Bedeutung von SIRT1 als therapeutisches Target bei FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Internen Tandemduplikationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie
Rolle der Allogenen Blutstammzelltransplantation bei Patientinnen und Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ohne Nachweis von FLT3-ITD, NPM1- oder biallelische CEBPA-Mutationen
Analyse aktivierender Mutationen der Rezeptor-Tyrosinkinase FLT3 in der akuten myeloischen Leukämie
Nachweis minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und DNMT3A Mutationen
CEBPA-Mutationen bei jüngeren Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
Molekulargenetische Untersuchung aktivierender Mutationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie im Erwachsenenalter
Nachweis von minimaler Resterkrankung auf Grundlage von Flt3-Mutationen bei akuter myeloischer Leukämie
MLL- und FLT3-Tandemduplikationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Mutationen des FLT3-Genes in akuter myeloider Leukämie
Klinische Bedeutung von Nucleophosmin- und FLT3-ITD-Mutationen bei Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie über 60 Jahre
RUNX1-Mutationen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Bedeutung von SIRT1 als therapeutisches Target bei FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie
Identifikation und funktionelle Charakterisierung von Internen Tandemduplikationen des FLT3-Rezeptors bei akuter myeloischer Leukämie
Rolle der Allogenen Blutstammzelltransplantation bei Patientinnen und Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie ohne Nachweis von FLT3-ITD, NPM1- oder biallelische CEBPA-Mutationen
Analyse aktivierender Mutationen der Rezeptor-Tyrosinkinase FLT3 in der akuten myeloischen Leukämie
Nachweis minimaler Resterkrankung bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und DNMT3A Mutationen