Hochschulschrift
Magnetresonanztomographische, klinische, molekulargenetische und neuropsychologische Verlaufsuntersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
31 cm
- Extent
-
160 Bl.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2005
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Creator
-
Krahmer, Aiken Brent
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:28 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Krahmer, Aiken Brent
Other Objects (12)
Muskelmorphometrische Befunde bei der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulargenetische Befunde im Vergleich mit psychometrischen Untersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Die myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) : Lebenserwartung, Todesursachen u. Symptomatik
Über die Fertilität in Familien mit Myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Intrafamiliäre Korrelation des Erkrankungs- und Sterbealters bei myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Spaltlampenuntersuchungen in Familien mit myotonischer Dystrophie <Curschmann-Steinert> in 6 Landkreisen des Regierungsbezirkes Hildesheim
Zerebrale Magnetresonanztomographie und Korrelationen mit psychometrischen und klinischen Befunden bei Myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Klinik und Genetik der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert, der facio-scapulo-humeralen Muskeldystrophie und der Gliedergürtelmuskeldystrophie
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Molekulare Charakterisierung, direkter Gendefektnachweis und deren Anwendung in der molekulargenetischen Diagnostik der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Gibt es eine Abgrenzung der sogenannten Hungerdystrophie von der myotonischen Dystrophie <Curschmann-Steinert>? : <Statist. u. differentialdiagnost. Erwägg>
Muskelmorphometrische Befunde bei der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulargenetische Befunde im Vergleich mit psychometrischen Untersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Die myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) : Lebenserwartung, Todesursachen u. Symptomatik
Über die Fertilität in Familien mit Myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Intrafamiliäre Korrelation des Erkrankungs- und Sterbealters bei myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Spaltlampenuntersuchungen in Familien mit myotonischer Dystrophie <Curschmann-Steinert> in 6 Landkreisen des Regierungsbezirkes Hildesheim
Zerebrale Magnetresonanztomographie und Korrelationen mit psychometrischen und klinischen Befunden bei Myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Klinik und Genetik der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert, der facio-scapulo-humeralen Muskeldystrophie und der Gliedergürtelmuskeldystrophie
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Molekulare Charakterisierung, direkter Gendefektnachweis und deren Anwendung in der molekulargenetischen Diagnostik der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Gibt es eine Abgrenzung der sogenannten Hungerdystrophie von der myotonischen Dystrophie <Curschmann-Steinert>? : <Statist. u. differentialdiagnost. Erwägg>
Muskelmorphometrische Befunde bei der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert
Molekulargenetische Befunde im Vergleich mit psychometrischen Untersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Die myotonische Dystrophie (Curschmann-Steinert) : Lebenserwartung, Todesursachen u. Symptomatik
Über die Fertilität in Familien mit Myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Intrafamiliäre Korrelation des Erkrankungs- und Sterbealters bei myotonischer Dystrophie (Curschmann-Steinert)
Spaltlampenuntersuchungen in Familien mit myotonischer Dystrophie <Curschmann-Steinert> in 6 Landkreisen des Regierungsbezirkes Hildesheim
Zerebrale Magnetresonanztomographie und Korrelationen mit psychometrischen und klinischen Befunden bei Myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert
Klinik und Genetik der myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert, der facio-scapulo-humeralen Muskeldystrophie und der Gliedergürtelmuskeldystrophie
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Pränatale Diagnostik der myotonischen Dystrophie Curschmann-Steinert: Indikation zur Amniozentese und Sensitivität der Sekretorstatusbestimmung im Fruchtwasser
Molekulare Charakterisierung, direkter Gendefektnachweis und deren Anwendung in der molekulargenetischen Diagnostik der Myotonen Dystrophie Curschmann-Steinert