Evolutionary conserved networks of human height identify multiple Mendelian causes of short stature
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
In: European Journal of Human Genetics (2019) 27:1061–1071. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0362-0
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Würzburg
- (who)
-
Universität Würzburg
- (when)
-
2024
- Creator
-
Hauer, Nadine N.
Popp, Bernt
Taher, Leila
Vogl, Carina
Dhandapany, Perundurai S.
Büttner, Christian
Uebe, Steffen
Sticht, Heinrich
Ferrazzi, Fulvia
Ekici, Arif Bülent
De Luca, Alessandro
Klinger, Patrizia
Kraus, Cornelia
Zweier, Christiane
Wiesener, Antje
Abou Jamra, Rami
Kunstmann, Erdmute
Rauch, Anita
Wieczorek, Dagmar
Jung, Anna-Marie
Rohrer, Tilman
Zenker, Martin
Dörr, Helmuth-Günther
Reis, André
Thiel, Christian T.
- DOI
-
10.1038/s41431-019-0362-0
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-227899
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 10:59 AM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Hauer, Nadine N.
- Popp, Bernt
- Taher, Leila
- Vogl, Carina
- Dhandapany, Perundurai S.
- Büttner, Christian
- Uebe, Steffen
- Sticht, Heinrich
- Ferrazzi, Fulvia
- Ekici, Arif Bülent
- De Luca, Alessandro
- Klinger, Patrizia
- Kraus, Cornelia
- Zweier, Christiane
- Wiesener, Antje
- Abou Jamra, Rami
- Kunstmann, Erdmute
- Rauch, Anita
- Wieczorek, Dagmar
- Jung, Anna-Marie
- Rohrer, Tilman
- Zenker, Martin
- Dörr, Helmuth-Günther
- Reis, André
- Thiel, Christian T.
- Universität Würzburg
Time of origin
- 2024
Other Objects (12)
GPFrontend and GPGraphics: graphical analysis tools for genetic association studies
Evolutionary conserved networks of human height identify multiple Mendelian causes of short stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Exome Pool-Seq in neurodevelopmental disorders
Molekulargenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Translokationen zur Positionsklonierung krankheitsverursachender Gene
Identifizierung und Charakterisierung der Kandidatengene FAR1, EDC3, FRRS1L und HMG20A bei Individuen mit autosomal rezessiver mentaler Retardierung
Analyse des Gens CLIP2 als Kandidatengen für mentale Retardierung
Identifizierung von Genen für autosomal rezessiv vererbte Intelligenzminderung
Identifizierung und Charakterisierung genetischer Ursachen bei mentaler Retardierung
GPFrontend and GPGraphics: graphical analysis tools for genetic association studies
Evolutionary conserved networks of human height identify multiple Mendelian causes of short stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Exome Pool-Seq in neurodevelopmental disorders
Molekulargenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Translokationen zur Positionsklonierung krankheitsverursachender Gene
Identifizierung und Charakterisierung der Kandidatengene FAR1, EDC3, FRRS1L und HMG20A bei Individuen mit autosomal rezessiver mentaler Retardierung
Analyse des Gens CLIP2 als Kandidatengen für mentale Retardierung
Identifizierung von Genen für autosomal rezessiv vererbte Intelligenzminderung
Identifizierung und Charakterisierung genetischer Ursachen bei mentaler Retardierung
GPFrontend and GPGraphics: graphical analysis tools for genetic association studies
Evolutionary conserved networks of human height identify multiple Mendelian causes of short stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Rare Copy Number Variants Are a Common Cause of Short Stature
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability
Exome Pool-Seq in neurodevelopmental disorders
Molekulargenetische Charakterisierung konstitutioneller chromosomaler Translokationen zur Positionsklonierung krankheitsverursachender Gene
Identifizierung und Charakterisierung der Kandidatengene FAR1, EDC3, FRRS1L und HMG20A bei Individuen mit autosomal rezessiver mentaler Retardierung
Analyse des Gens CLIP2 als Kandidatengen für mentale Retardierung
Identifizierung von Genen für autosomal rezessiv vererbte Intelligenzminderung